6-Chlor-4-phenyl-2-(phenylamino)methyl-chinazolin-3-oxid | 27424-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-4-phenyl-2-(phenylamino)methyl-chinazolin-3-oxid
• 英文别名: N-(6-chloro-3-oxy-4-phenyl-quinazolin-2-ylmethyl)-aniline；6-Chlor-2-anilinomethyl-4-phenyl-chinazolin-3-oxyd；N-[(6-chloro-3-oxido-4-phenylquinazolin-3-ium-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 27424-13-1
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O
• 分子量: 361.831
• InChiKey: ICPLOYDSQQQXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯酮肟 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 6-Chlor-4-phenyl-2-(phenylamino)methyl-chinazolin-3-oxid
  参考文献：
  名称：

  从氯甲基-喹唑啉-N-氧化物选择性形成2-氨基取代的1,4-苯二氮卓-4-氧化物和2-氨基甲基-取代的喹唑啉-3-氧化物的机制

  摘要：

  在微扰理论的帮助下解释了邻氨基苯乙酮和二苯甲酮肟 1a-c 与氯乙酰氯到 2-氯甲基-喹唑啉-3-氧化物 6a-c 的转化。6a-c 与氨和底漆反应。脂肪胺环扩展为 1,4-苯并二氮杂卓 16 和 17，具有芳香族和 N-sec。喹唑啉衍生物 10-13 由胺形成；杂环的构成通过核磁共振光谱方法确认。选择性产物的形成可以通过相应的 2-加合物 14 的相对热力学稳定性来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270204