carbon monoxide;iron;methyl 4-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)butanoate | 71498-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: carbon monoxide;iron;methyl 4-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)butanoate
• CAS: 71498-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₈FeO₆
• 分子量: 350.151
• InChiKey: ITZXCAVKWTVQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;iron;methyl 4-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)butanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到tricarbonyl[4-(4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)butanol]iron
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Anthony J.; Ham, Peter; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)butanoate;methyl 4-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanoate 、 五羰基铁 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEARSON A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 5, 1255-1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoiron complexes in organic synthesis. Part 5. Spirocyclisation reactions of tricarbonylcyclohexadienyliumiron complexes
  作者：Anthony J. Pearson

  DOI：10.1039/p19800000400

  日期：——

  Attempted spirocyclisation of tricarbonyldimethyl[3-(4-methoxycyclohexa-2,4-dienylium)propyl]malonate}iron hexafluorophosphate (4) and tricarbonyl[methyl 5-(4-methoxycyclohexa-2,4-dieny)ium-3-oxopentanoate]iron hexafluorophosphate (11) to the desired spiro[4.5]decane derivatives (5) and (12) failed under a variety of mild conditions. Spirocyclisation of tricarbonyl[methyl 6-(4-methoxycyclohexa-2,

  尝试将三羰基二甲基[3- [4-（4-甲氧基环己二，4-二烯基鎓），丙基]丙二酸]铁六氟磷酸酯（4）和三羰基[甲基5-（4-甲氧基环己-2，4-二烯基）-3-）螺环化在多种温和条件下，氧杂戊酸铁六氟磷酸盐（11）生成所需的螺[4.5]癸烷衍生物（5）和（12）失败。三羰基[甲基6-（4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）-3-氧代己酸酯]铁六氟磷酸酯的螺旋环化反应在–78°迅速平稳地发生，从而得到三羰基[η-7–10-（甲基9] -甲氧基-2-氧代螺氧基[5.5] undeca-7,9-二烯-1-羧酸酯]铁非对映异构体（26）和（27）。