4-azidotetrafluoro-N-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyl)benzamide | 1391940-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azidotetrafluoro-N-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyl)benzamide
• CAS: 1391940-80-9
• 化学式: C₅₀H₈₀F₄N₄O₄
• 分子量: 877.203
• InChiKey: UJMJIYIZJFFUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.01
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  105.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidotetrafluoro-N-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyl)benzamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74.4%的产率得到4-aminotetrafluoro-N-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃-全氟芳烃与氢键相互作用介导的酸响应性有机凝胶†

  摘要：

  甲苯基和2,3,5,6-四氟环，每个轴承三（Ñ -dodecyloxy）苄胺结构部分经由酰胺键，通过亚胺键是拴在一起以给出一种非共价的合成子（亚胺1）与超分子自组装能力强。在几种有机溶液中观察到凝胶化，在​​其中通过SEM和AFM可以看到纤维聚集体的形态。芳烃-全氟芳烃的堆积和酰胺-酰胺氢键的相互作用均是这种自组装行为的原因，如图1所示。1 H NMR研究。酸催化的亚胺键水解强烈削弱了分子间的相互作用，导致低分子量胶凝剂解离，并引起了酸介导的凝胶-溶胶转变。

  DOI：

  10.1039/c2sm07281e
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-azidotetrafluoro-N-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃-全氟芳烃与氢键相互作用介导的酸响应性有机凝胶†

  摘要：

  甲苯基和2,3,5,6-四氟环，每个轴承三（Ñ -dodecyloxy）苄胺结构部分经由酰胺键，通过亚胺键是拴在一起以给出一种非共价的合成子（亚胺1）与超分子自组装能力强。在几种有机溶液中观察到凝胶化，在​​其中通过SEM和AFM可以看到纤维聚集体的形态。芳烃-全氟芳烃的堆积和酰胺-酰胺氢键的相互作用均是这种自组装行为的原因，如图1所示。1 H NMR研究。酸催化的亚胺键水解强烈削弱了分子间的相互作用，导致低分子量胶凝剂解离，并引起了酸介导的凝胶-溶胶转变。

  DOI：

  10.1039/c2sm07281e