methyl 5S,6R-epoxy-7-eicosynoate | 100586-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5S,6R-epoxy-7-eicosynoate
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3R)-3-tetradec-1-ynyloxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 100586-00-3；100586-56-9；103363-76-4；108507-98-8；108508-01-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: GFJBVECADOXVQF-UXHICEINSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5S,6R-epoxy-7-eicosynoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 methyl 5S,6R-epoxy-7-eicosynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of some acetylenic analogues of leukotrienes A and D
  作者：Robert N Young、Eric Champion、Jacques Y Gauthier、Thomas R Jones、Serge Leger、Robert Zamboni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84034-4

  日期：1986.1

  The stereocontrolled synthesis of methyl 5(E)-epoxyeicosa-7-ynoate (7) and its conversion to a 7,8-acetyleno-LTD analog is described. Chiral acetyleno-LTA analogs are prepared following a novel and versatile “one pot” procedure from 5(S)-benzoyloxy-5-formylpentanoate (3).

  描述了立体控制合成5（E）-环氧--7-壬酸甲酯（7）的方法，以及将其转化为7,8-acetyleno-LTD类似物的方法。按照新颖且通用的“一锅法”程序，从5（S）-苯甲酰氧基-5-甲酰基戊酸酯（3）制备手性乙酰基-LTA类似物。
• Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes
  作者：Anil K. Saksena、Michael J. Green、Pietro Mangiaracina、Jesse K. Wong、William Kreutner、Arax R. Gulbenkian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99017-8

  日期：——