5-(2-bromoethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4,6-trione | 68160-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-bromoethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: bromobarbital；5-ethyl-5-(2-bromo-ethyl)-barbituric acid；5-Aethyl-5-(2-brom-aethyl)-barbitursaeure；5-(2-Bromoethyl)-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 68160-48-5
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 263.091
• InChiKey: LJVTYPFTOBMROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933540000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromoethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4,6-trione 生成 N,N-bis-[2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-glycin-anilide
  参考文献：
  名称：

  Glycyl Derivatives of Aminobarbituric Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a038
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-barbituric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-(2-bromoethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Glycyl Derivatives of Aminobarbituric Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a038

文献信息

• 5-Alkyl-5-(β-mercaptoethyl)-barbituric Acids. α-Ethyl-α-carboxethyl-γ-thiobutyrolactone
  作者：Glenn S. Skinner、John B. Bicking

  DOI：10.1021/ja01159a019

  日期：1950.3
• Condensations of α-Alkyl-α-carbethoxy-γ-butyric Lactones
  作者：Glenn S. Skinner、Arthur Stokes、George Spiller

  DOI：10.1021/ja01204a046

  日期：1947.12
• Thiocyanate and Isothiourea Derivatives of Barbituric Acid
  作者：Glenn S. Skinner、William H. Waitz

  DOI：10.1021/ja01122a063

  日期：1952.1
• TOTH, GY.;MAKLEIT, S., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 107, N 2, 147-153
  作者：TOTH, GY.、MAKLEIT, S.

  DOI：——

  日期：——
• Glycyl Derivatives of Aminobarbituric Acids
  作者：Glenn S. Skinner、Donald J. Lyman

  DOI：10.1021/ja01119a038

  日期：1953.12