(1R,2S)-11-diazo-2-ethyl-1,2-dihydroxy-4,5,10-trioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-benzo[b]fluorene-6,9-diyl diacetate | 1188395-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1R,2S)-11-diazo-2-ethyl-1,2-dihydroxy-4,5,10-trioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-benzo[b]fluorene-6,9-diyl diacetate
• CAS: 1188395-33-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₉
• 分子量: 466.404
• InChiKey: MOOMPSPYEVPEJT-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  180.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-11-diazo-2-ethyl-1,2-dihydroxy-4,5,10-trioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-benzo[b]fluorene-6,9-diyl diacetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到MK7-206
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元单体单元的合成

  摘要：

  正确的构建块：lomaiviticin 苷元的单体单元（见结构）是通过对映选择性路线合成的，该路线具有 Ullmann 偶联、安息香型环化和新型 SmI 2介导的烯丙醇缩甲醛转座。

  DOI：

  10.1002/anie.200902509
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-9-acetyloxy-11-diazo-2-ethyl-1,2-dihydroxy-5,10-dimethoxy-4-oxo-1,3-dihydrobenzo[b]fluoren-6-yl] acetate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到(1R,2S)-11-diazo-2-ethyl-1,2-dihydroxy-4,5,10-trioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-benzo[b]fluorene-6,9-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元单体单元的合成

  摘要：

  正确的构建块：lomaiviticin 苷元的单体单元（见结构）是通过对映选择性路线合成的，该路线具有 Ullmann 偶联、安息香型环化和新型 SmI 2介导的烯丙醇缩甲醛转座。

  DOI：

  10.1002/anie.200902509