2-[2-[5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 666729-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 666729-05-1
• 化学式: C₂₄H₃₇BrO₅Si
• 分子量: 513.544
• InChiKey: XBXQCHAJIQUNRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可控制的两亲性[2]轮烷。

  摘要：

  以分子电子器件（MED）的制造和纳米机电系统（NEMS）的构建为诱因，已合成了两种结构异构，可氧化还原控制的[2]轮烷，并在溶液中进行了表征。其中，它们都表现为近乎完美的分子开关，也就是说，就所有意图和目的而言，可以通过在两种不同的化学机械状态之间施加适当的氧化还原刺激来精确地转换这两种轮烷。它们的哑铃状成分是由聚醚链组成，这些聚醚链在其长度上被i）两个富含π电子的识别位点-一个四硫富瓦烯（TTF）单元和一个1,5-二氧萘（DNP）部分-带有ii）刚性三苯撑间隔基放置在两个识别站点之间，然后通过以下步骤终止：iii）在哑铃的一端为疏水性四芳基甲烷塞子，在哑铃的另一端为亲水性树突剂塞子，从而使这些分子具有两亲性。模板指导的协议产生了一种引入四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT（4+））的方法，其中包含两个π电子接受双吡啶鎓单元，这些单元互锁在哑铃形部件周围。TTF单元和DNP

  DOI：

  10.1002/chem.200305204
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalene 在 咪唑 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-[5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可控制的两亲性[2]轮烷。

  摘要：

  以分子电子器件（MED）的制造和纳米机电系统（NEMS）的构建为诱因，已合成了两种结构异构，可氧化还原控制的[2]轮烷，并在溶液中进行了表征。其中，它们都表现为近乎完美的分子开关，也就是说，就所有意图和目的而言，可以通过在两种不同的化学机械状态之间施加适当的氧化还原刺激来精确地转换这两种轮烷。它们的哑铃状成分是由聚醚链组成，这些聚醚链在其长度上被i）两个富含π电子的识别位点-一个四硫富瓦烯（TTF）单元和一个1,5-二氧萘（DNP）部分-带有ii）刚性三苯撑间隔基放置在两个识别站点之间，然后通过以下步骤终止：iii）在哑铃的一端为疏水性四芳基甲烷塞子，在哑铃的另一端为亲水性树突剂塞子，从而使这些分子具有两亲性。模板指导的协议产生了一种引入四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT（4+））的方法，其中包含两个π电子接受双吡啶鎓单元，这些单元互锁在哑铃形部件周围。TTF单元和DNP

  DOI：

  10.1002/chem.200305204