tert-butyl ((1-ethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)carbamate | 1005418-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl ((1-ethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1005418-92-7
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅O₃
• 分子量: 375.471
• InChiKey: SYVGEXUMEVOZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1-ethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(aminomethyl)-1-ethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/15416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(aminomethyl)-1-ethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl ((1-ethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/15416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for enzyme inhibition
  申请人：Shenk D. Kevin

  公开号：US20070293465A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  One aspect of the invention relates to inhibitors that preferentially inhibit immunoproteasome activity over constitutive proteasome activity. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of immune related diseases, comprising administering a compound of the invention. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of cancer, comprising administering a compound of the invention.

  该发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性而非构成性蛋白酶体活性的抑制剂。在某些实施例中，该发明涉及治疗免疫相关疾病，包括给予该发明的化合物。在某些实施例中，该发明涉及治疗癌症，包括给予该发明的化合物。