(2S,17S,5Z,13Z)-1,18-diazido-2,17-di[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]octadeca-5,13-diene | 548459-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,17S,5Z,13Z)-1,18-diazido-2,17-di[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]octadeca-5,13-diene
• CAS: 548459-61-6
• 化学式: C₃₈H₆₆N₈O₈
• 分子量: 762.991
• InChiKey: YXPXPCKTGIETIS-NXTBGCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  209.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,17S,5Z,13Z)-1,18-diazido-2,17-di[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]octadeca-5,13-diene 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,17S,5Z,13Z)-1,18-diamino-2,17-di[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]octadeca-5,13-diene
  参考文献：
  名称：

  Amino Acid Based Synthesis of Chiral Long Chain Diamines and Tetramines

  摘要：

  本文报道了一种从天然α-氨基酸出发合成长链二胺和四胺的方法。通过从苯丙氨酸和赖氨酸获得的N-保护氨基醛的维蒂希烯化反应制备二胺和四胺。以(2S)-1-叠氮-2-[双(叔丁氧羰基)氨基]-5-氧代戊烷作为关键中间体化合物，合成了1,2,17,18-四胺。

  DOI：

  10.3390/71000767
• 作为产物：
  描述：

  Hexa-P-phenyl-P,P'-octanediyl-bis-phosphonium bromide 、 (2S)-1-azido-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 以43%的产率得到(2S,17S,5Z,13Z)-1,18-diazido-2,17-di[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]octadeca-5,13-diene
  参考文献：
  名称：

  Amino Acid Based Synthesis of Chiral Long Chain Diamines and Tetramines

  摘要：

  本文报道了一种从天然α-氨基酸出发合成长链二胺和四胺的方法。通过从苯丙氨酸和赖氨酸获得的N-保护氨基醛的维蒂希烯化反应制备二胺和四胺。以(2S)-1-叠氮-2-[双(叔丁氧羰基)氨基]-5-氧代戊烷作为关键中间体化合物，合成了1,2,17,18-四胺。

  DOI：

  10.3390/71000767