4-(4-bromobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-bromobenzylideneamino)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-3-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₅S
• 分子量: 360.237
• InChiKey: GSWLTRCIPAWNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 吗啉 、 4-(4-bromobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-(4-bromobenzylidenamino)-2-(morpholinomethyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-1,2,4-triazole-(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  某些三唑、三唑噻二唑和三唑噻二嗪衍生物的合成、抗炎、镇痛和抗菌活性

  摘要：

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0802-z
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-pyridinyldithiocarbazate 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(4-bromobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Majumder, Sujan; Bashyal, Bishnu Maya; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1260 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sabale, Prafulla M.; Mehta, Pooja, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 149 - 154
  作者：Sabale, Prafulla M.、Mehta, Pooja

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, anti-inflammatory, analgesic, and antibacterial activities of some triazole, triazolothiadiazole, and triazolothiadiazine derivatives
  作者：Mostafa A. Hussein、Refaat M. Shaker、Mohammed A. Ameen、Mohammed F. Mohammed

  DOI：10.1007/s12272-011-0802-z

  日期：2011.8

  of 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 with the appropriate aldehyde. Compounds 4a–i were synthesized in a one pot reaction involving compounds 3a–i, formaldehyde, and morpholine. Condensation of compound 1 with the appropriate acids or 4-substituted phenacyl bromide gave compounds 6a–d and 8a–f respectively. The chemical structures of the newly synthesized derivatives were elucidated

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。
• Majumder, Sujan; Bashyal, Bishnu Maya; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1260 - 1274
  作者：Majumder, Sujan、Bashyal, Bishnu Maya、Gupta

  DOI：——

  日期：——