potassium 4-pyridinyldithiocarbazate | 61019-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: potassium 4-pyridinyldithiocarbazate
• 英文别名: potassium 3-isonicotinoyldithiocarbazate；potassium;N-dithiocarboxypyridine-4-carbohydrazonate
• CAS: 61019-32-7
• 化学式: C₇H₆N₃OS₂*K
• 分子量: 251.374
• InChiKey: RWWGWDHICRAXGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-pyridinyldithiocarbazate 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(3-bromobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Majumder, Sujan; Bashyal, Bishnu Maya; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1260 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 potassium 4-pyridinyldithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  Recurrent neural network (RNN) model accelerates the development of antibacterial metronidazole derivatives

  摘要：

  利用递归神经网络模型生成抗菌甲硝唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2ra01807a

文献信息

• Synthesis and in-vitro antimicrobial activity of new 1,2,4-triazoles
  作者：A R Bhat、G Varadaraj Bhat、G Gautham Shenoy

  DOI：10.1211/0022357011775307

  日期：2010.2.18

  described the synthesis of new 1,2,4-triazoles and have evaluated their antimicrobial profile. Antitubercular activity was determined in triplicate using the Lowenstein-Jensen medium. A loopful of Mycobacterium tuberculosis suspension was inoculated on the surface of each Lowenstein-Jensen media containing the test compounds (100, 10 or 1 microg mL(-1)). To evaluate in-vitro antibacterial activity, compounds

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。
• Synthesis and pharmacological evaluation of condensed heterocyclic 6-substituted 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives of isoniazid
  作者：Sadaf J. Gilani、Suroor A. Khan、Nadeem Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.125

  日期：2010.8

  The significance of this study was to prepare various isoniazid derivatives by introducing the isoniazid core into several molecules to explore the possibilities of some altered biological activities. Series of 6-substituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (3a–g) and 1,3,4-oxadiazole (4a–g and 5) derivatives of isoniazid were synthesized in satisfactory yield and pharmacologically evaluated

  这项研究的意义是通过将异烟肼核心引入几个分子中来探索各种生物活性改变的可能性，从而制备各种异烟肼衍生物。系列6-取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（3a – g）和1,3,4-恶二唑（4a – g和5）衍生物以令人满意的产率合成了异烟肼的异烟肼，并通过已知的实验模型对其药理作用的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性进行了药理学评估。
• Design, synthesis, antibacterial evaluation, and computational studies of hybrid oxothiazolidin–1,2,4‐triazole scaffolds
  作者：Prateek Pathak、Jurica Novak、Parjanya K. Shukla、Maria Grishina、Vladimir Potemkin、Amita Verma

  DOI：10.1002/ardp.202000473

  日期：2021.6

  Furthermore, the compounds were also tested for antibacterial activity against three Gram-positive (Bacillus subtilis [NCIM 2063], Bacillus cereus [NCIM 2156], Staphylococcus aureus [NCIM 2079]) and two Gram-negative (Escherichia coli [NCIM 2065], Proteus vulgaris [NCIM 2027]) bacteria. The derivatives showed a significant-to-moderate antibacterial activity with noticeable antibiofilm efficacy. Quantitative

  由于对目前使用的抗生素产生抗药性，细菌感染对人类健康构成严重威胁。随着新型抗生素的短缺，抗生素耐药性不断增长和广泛存在的问题只会变得更糟，这在治疗严重细菌感染方面造成了大量未满足的医疗需求。因此，在目前的工作中，我们报告了 18 种新型杂化噻唑烷-1,2,4-三唑衍生物作为 DNA 促旋酶抑制剂。衍生物通过多步有机合成法合成，并通过光谱方法（1 H 和13C 核磁共振和质谱）。对衍生物进行了 DNA 促旋酶抑制测试，结果强调合成的衍生物具有抑制 DNA 促旋酶功能的趋势。此外，还测试了这些化合物对三种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌[NCIM 2063]、蜡状芽孢杆菌[NCIM 2156]、金黄色葡萄球菌[NCIM 2079]）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌[NCIM 2065]，变形杆菌[NCIM 2027]) 细菌。这些衍生物显示出显着至中等的抗菌活性，具有显着的抗生物膜功效。还进行了定量构效关系
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9831469

  日期：——

  Syntheses are described for several 4-(1',2',4'-triazol-3'yl)pyridines, 3-and 4-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-pyridines, 3- and 4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyridines, 5-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyrimidines and 5-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyrimidines, all provided with a β-dimethylaminoethylthio side chain at the 5-position of the five-membered ring. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin-G against an in vitro culture of Escherichia coli B are tabulated and discussed.

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021064073A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂有用。