3,7-dinitro-1,5-dioxa-1,7-diazacyclooctane | 300402-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,7-dinitro-1,5-dioxa-1,7-diazacyclooctane
• 英文别名: 3,7-dinitro-1,5-dioxa-3,7-diazacyclooctane；3,7-dinitro-[1,5,3,7]dioxadiazocane；3,7-dinitro-tetrahydro-[1,5,3,7]dioxadiazocine；3,7-Dinitro-tetrahydro-[1,5,3,7]dioxadiazocin；1.5-Dinitro-1.5-diaza-3.7-dioxa-cyclooctan；3,7-Dinitro-1,5-dioxa-3,7-diaza-cyclooctane；3,7-dinitro-1,5,3,7-dioxadiazocane
• CAS: 300402-76-0
• 化学式: C₄H₈N₄O₆
• 分子量: 208.131
• InChiKey: BXIBXCOPLKMELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dinitro-1,5-dioxa-1,7-diazacyclooctane 在 硝酸 作用下， 生成 bis(nitratomethyl)nitramine
  参考文献：
  名称：

  Chute et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 218,233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 nitramide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到3,7-dinitro-1,5-dioxa-1,7-diazacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  尿素硝基衍生物的化学：II。由N，N'-二硝基脲合成硝基酰胺。硝酰胺的新反应

  摘要：

  Study of the hydrolysis of N,N'-dinitrourea resulted in the development of convenient procedures for synthesizing nitramide on the basis of urea. New reactions of nitramide were examined.

  DOI：

  10.1023/a:1015334703526

文献信息

• Investigation and Characterization of Nitrazapropane‐, Oxapropane‐ and Trinitrazaheptane‐Bridged Nitro Esters
  作者：Jasmin T. Lechner、Christian Riedelsheimer、Nina M. Gerold、Jennifer Heidrich、Burkhard Krumm、Jörg Stierstorfer、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1002/ejoc.202300890

  日期：2023.12.13

  Starting from a modified Bachmann procedure, which is commonly used for the synthesis of RDX and HMX, two new nitro esters were synthesized and investigated, 1,3-dinitroxy-2-nitrazapropane and 1,7-dinitroxy-2,4,6-trinitrazaheptane. Furthermore, the structural similar compound 1,3-dinitroxy-2-oxapropane was obtained. All compounds were comprehensivly characterized and compared to commonly used explosives

  从常用于合成 RDX 和 HMX 的改进巴赫曼程序开始，合成并研究了两种新的硝基酯：1,3-二硝基氧基-2-硝氮丙烷和 1,7-二硝基氧基-2,4,6-三硝基氮杂庚烷。此外，还得到了结构相似的化合物1,3-二硝基氧基-2-氧杂丙烷。对所有化合物进行了全面表征，并在其物理化学性质和爆炸行为方面与常用炸药进行了比较。
• ——
  作者：S. G. Il'yasov、A. A. Lobanova、N. I. Popov、R. R. Sataev

  DOI：10.1023/a:1022555327527

  日期：——

  Reaction of N,N'-dinitrourea with formaldehyde, depending on the conditions, leads to formation of various hydroxymethyl derivatives of N-nitroamines and products of their further transformations.
• Chute et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 218,233
  作者：Chute et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. A. Lobanova、S. G. Il'yasov、N. I. Popov、R. R. Sataev

  DOI：10.1023/a:1015334703526

  日期：——

  Study of the hydrolysis of N,N'-dinitrourea resulted in the development of convenient procedures for synthesizing nitramide on the basis of urea. New reactions of nitramide were examined.