1,3,3,5,7,7-Hexanitrooctahydro-1,5-diazocine | 88371-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3,3,5,7,7-Hexanitrooctahydro-1,5-diazocine
• 英文别名: 1,3,3,5,7,7-hexanitro-1,5-diazacyclooctane；1,3,3,5,7,7-hexanitroperhydro-1,5-diazocine；1,1,3,5,5,7-Hexanitro-3,7-diazacyclooctane；1,3,3,5,7,7-hexanitro-1,5-diazocane
• CAS: 88371-89-5
• 化学式: C₆H₈N₈O₁₂
• mdl: MFCD00825836
• 分子量: 384.176
• InChiKey: BLZQCPAABODUPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (decomp)
• 沸点：
  855.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,7,7-Pentanitrooctahydro-1,5-diazocine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3,3,5,7,7-Hexanitrooctahydro-1,5-diazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynitro- and Nitronitrosoperhydro-1,5-diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30531

文献信息

• 1,3,3,5,7,7-Hexanitroperhydro-1,5-diazocine, N-nitroso analogs thereof,
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04452739A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Nitroorganic compounds of the formula ##STR1## wherein x and y may be the same or different and are selected from --NO --NO.sub.2. Methods of preparing these compounds are also disclosed.

  该公式表示的是一类含有亚硝基的有机化合物，其中x和y可以相同或不同，且可选择为--NO或--NO2。同时还公开了制备这些化合物的方法。
• Geminal-dinitro-1-5 diazocine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020161248A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  This invention involves a new class of compounds, certain geminal-dinitro-substituted heterocycles, including geminal-bis(difluoramino)-substituted heterocyclic nitramines and the production thereof. More specifically, this invention involves the production of 3,3-bis(difluoramino)octahydro-1,5,7,7-tetranitro-1,5-diazocine (TNFX), which may be formulated into explosives and propellant oxidizers. The method of making a 3,3-bis(difluoramino)octahydro-1,5,7,7-tetranitro-1,5-diazocine comprises reacting a hexahydro-7,7-dinitro-1,5-bis(nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diazocin-3(2 H)-one with a difluoramine source to produce a 3,3-bis(difluoramino)octahydro-7,7-dinitro-1,5-bis(nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diazocine and reacting said 3,3-bis(difluoramino)octahydro-7,7-dinitro-1,5-bis(nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diazocine with a highly reactive nitrating reagent in the presence of a strong Lewis acid, such as antimony pentafluoride, boron triflate or boron fluorosulfonate.

  这项发明涉及一种新的化合物类别，即某些双硝基取代的杂环化合物，包括双(二氟氨基)取代的杂环硝胺和其制备方法。更具体地说，这项发明涉及制备3,3-双(二氟氨基)八氢-1,5,7,7-四硝基-1,5-二氮杂环(TNFX)，该化合物可用于制备炸药和推进剂氧化剂。制备3,3-双(二氟氨基)八氢-1,5,7,7-四硝基-1,5-二氮杂环的方法包括将六氢-7,7-二硝基-1,5-双(硝基苯磺酰基)-1,5-二氮杂环-3(2H)-酮与二氟氨基源反应，制得3,3-双(二氟氨基)八氢-7,7-二硝基-1,5-双(硝基苯磺酰基)-1,5-二氮杂环，然后在强路易斯酸（如五氟化锑、三氟化硼或氟硼磺酸硼）存在下，将3,3-双(二氟氨基)八氢-7,7-二硝基-1,5-双(硝基苯磺酰基)-1,5-二氮杂环与高反应性硝化试剂反应。
• CICHRA, D. A.;ADOLPH, H. G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 830-833
  作者：CICHRA, D. A.、ADOLPH, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, BOREN;XIAO, HEMING;LI, YONGFU, ACTA ARMAMENTARII,(1987) N 2, 27-32
  作者：CHEN, BOREN、XIAO, HEMING、LI, YONGFU

  DOI：——

  日期：——
• US4452739A
  申请人：——

  公开号：US4452739A

  公开（公告）日：1984-06-05