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4,6-嘧啶二胺,2-苯基-5-(苯偶氮基)- | 101352-53-8

中文名称
4,6-嘧啶二胺,2-苯基-5-(苯偶氮基)-
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5-phenylazo-pyrimidine-4,6-diyldiamine
英文别名
2-Phenyl-5-phenylazo-pyrimidin-4,6-diyldiamin
4,6-嘧啶二胺,2-苯基-5-(苯偶氮基)-化学式
CAS
101352-53-8
化学式
C16H14N6
mdl
——
分子量
290.327
InChiKey
IVZHQCRJVHTUKC-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    440.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:39bac017513db0bac0b719a4a3868aa2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-嘧啶二胺,2-苯基-5-(苯偶氮基)-sodium hydroxideN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 反应 0.25h, 以58%的产率得到2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Application of fluorescent triazoles to analytical chemistry. I. Determination of aromatic primary amine with 2,4,6-triaminopyrimidine as a reagent.
    摘要:
    本研究开发了一种测定芳香族伯胺的灵敏荧光测定法。该方法先将氨基重氮化,然后与 2,4,6-三氨基嘧啶(TAP)偶联,得到的偶氮化合物被氧化成荧光三唑。利用各种嘧啶合成了取代的三唑,并对其荧光特性进行了评估。TAP 被选为最灵敏的试剂。在 2 位被取代的嘧啶中,没有一种能发出荧光。建立了磺胺甲噁唑(SMX)的测定方法(定量限:40 纳克/毫升)。这种方法比以前报道的方法更实用、更简单:通过一锅反应就能在一个烧瓶中获得最终的测定溶液。讨论了三唑环取代基对荧光的影响。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4928
  • 作为产物:
    描述:
    苯氮杂丙二腈苄脒盐酸盐sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以48%的产率得到4,6-嘧啶二胺,2-苯基-5-(苯偶氮基)-
    参考文献:
    名称:
    Application of fluorescent triazoles to analytical chemistry. I. Determination of aromatic primary amine with 2,4,6-triaminopyrimidine as a reagent.
    摘要:
    本研究开发了一种测定芳香族伯胺的灵敏荧光测定法。该方法先将氨基重氮化,然后与 2,4,6-三氨基嘧啶(TAP)偶联,得到的偶氮化合物被氧化成荧光三唑。利用各种嘧啶合成了取代的三唑,并对其荧光特性进行了评估。TAP 被选为最灵敏的试剂。在 2 位被取代的嘧啶中,没有一种能发出荧光。建立了磺胺甲噁唑(SMX)的测定方法(定量限:40 纳克/毫升)。这种方法比以前报道的方法更实用、更简单:通过一锅反应就能在一个烧瓶中获得最终的测定溶液。讨论了三唑环取代基对荧光的影响。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4928
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文献信息

  • Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4106,4111
    作者:Evans et al.
    DOI:——
    日期:——
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