2'-fluoren-9-yl-biphenyl-2-carboxylic acid | 67715-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2'-fluoren-9-yl-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2'-Fluoren-9-yl-biphenyl-2-carbonsaeure；2'-(Fluorenyl-(9))-diphenyl-carbonsaeure-(2)；2'-(9-Fluorenyl)biphenyl-2-carboxylsaeure；2-[2-(9H-fluoren-9-yl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 67715-28-0
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: UYVJWRQRDFPOLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C
• 沸点：
  537.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-fluoren-9-yl-biphenyl-2-carboxylic acid 在 磷化氢 、 PPA 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [4,9']bifluorenyl
  参考文献：
  名称：

  10-(2,2'-亚联苯基)-9-菲酮衍生物的合成和反应及其类似系列的乙基异构体的一些考虑

  摘要：

  9'-甲基-9,9'-bifluoren-9-ol 的 Wagner-Meerwein 重排产生 10-(2,2'-亚苯基)-9-亚甲基菲。菲的臭氧分解得到 10-(2,2'-亚联苯基)-9-菲酮。该频哪酮转化为2'-(9-芴基)联苯-2-羧酸。通过酸闭环获得的 4,9'-bifluoren-9-one 氧化得到 9'-hydroxy-、9'-benzyl-和 9'-benzyloxy-4,9'-bifluoren-9 -一。2,2'-diethyl-9,9'-bifluorene-9,9'-diol 的异构体是通过 2-ethyl-9-芴酮的还原得到的。频哪醇被重新排列为相应的频哪醇，其被裂解为羧酸。这些异构体的结构分配是通过光谱分析进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1473
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2'-fluoren-9-yl-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Klinger; Lonnes, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,9-CYCLOHEXYLENEFLUORENE, A PENTACYCLIC RING SYSTEM
  作者：CHARLES D. HURD、JAMES D. MOLD

  DOI：10.1021/jo01161a003

  日期：1948.5
• Sergeew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 3,5
  作者：Sergeew

  DOI：——

  日期：——
• OOYA T.; MINABE M.; SUZUKI K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 5, 1473-1476
  作者：OOYA T.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——