9'-Hydroxy-4,9'-bifluoren-9-on | 67715-34-8

• 英文名称: 9'-Hydroxy-4,9'-bifluoren-9-on
• 英文别名: 4-(9-hydroxyfluoren-9-yl)fluoren-9-one
• CAS: 67715-34-8
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: AZFLORWUCICYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4,9']bifluorenyl-9-one 在 吡啶 、 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 9'-Hydroxy-4,9'-bifluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  10-(2,2'-亚联苯基)-9-菲酮衍生物的合成和反应及其类似系列的乙基异构体的一些考虑

  摘要：

  9'-甲基-9,9'-bifluoren-9-ol 的 Wagner-Meerwein 重排产生 10-(2,2'-亚苯基)-9-亚甲基菲。菲的臭氧分解得到 10-(2,2'-亚联苯基)-9-菲酮。该频哪酮转化为2'-(9-芴基)联苯-2-羧酸。通过酸闭环获得的 4,9'-bifluoren-9-one 氧化得到 9'-hydroxy-、9'-benzyl-和 9'-benzyloxy-4,9'-bifluoren-9 -一。2,2'-diethyl-9,9'-bifluorene-9,9'-diol 的异构体是通过 2-ethyl-9-芴酮的还原得到的。频哪醇被重新排列为相应的频哪醇，其被裂解为羧酸。这些异构体的结构分配是通过光谱分析进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1473

文献信息

• Syntheses and Some Properties of 9,2′:7′,9″-, 9,2′:9′,9″-, and 9,4′:9′,9″-Terfluorene
  作者：Masahiro Minabe、Masaaki Yoshida、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.51.3373

  日期：1978.11

  9'″-quaterfluorene were synthesized. The 1H-NMR spectrum of 9′- and 9″-methine protons of 9,4′:9′,9″-terfluorene shows an AB spin pattern at room temperature, and that of 9,2′:9′,9″-terfluorene has an A2 pattern. The π-π* red shift of the UV spectra of some fulvalenes are in the order of 9,9′-bifluorenylidene, 4-(9-fluorenyl)-, and 4,4′-di(9-fluorenyl)-9,9′-bifluorenylidene. A homoconjugation effect

  合成了三种三芴和9,4':9',9":4",9'"-四芴。9,4':9',9"-三芴的 9'-和 9"-次甲基质子的 1H-NMR 谱在室温下显示出 AB 自旋模式，而 9,2':9',9" -三芴具有A2图案。一些富瓦烯的紫外光谱的 π-π* 红移顺序为 9,9'-二芴基、4-(9-芴基)-和 4,4'-二(9-芴基)-9， 9'-二芴基。在醇系列中也观察到同共轭效应：9-芴醇、4,9'-bifluoren-9-ol 和 9,4':9',9″-terfluoren-9'-ol。
• OOYA T.; MINABE M.; SUZUKI K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 5, 1473-1476
  作者：OOYA T.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——
• MINABE MASAHIRO; YOSHIDA MASAAKI; SUZUKI KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3373-3376
  作者：MINABE MASAHIRO、 YOSHIDA MASAAKI、 SUZUKI KAZUO

  DOI：——

  日期：——