3-氯-4-环己基苯甲醛 | 40891-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-环己基苯甲醛
• 英文名称: 3-chloro-4-cyclohexylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-cyclohexyl-benzaldehyde；2-Chloro-4-cyclohexylbenzaldehyd；3-Chlor-4-cyclohexylbenzaldehyd
• CAS: 40891-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: CPMNCPJGQAMUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-环己基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到(E)-4-(3-chloro-4-cyclohexyl-phenyl)-3-butene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Araliphatic ketones and carbinols

  摘要：

  式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为异丁基、苯基、邻氟苯基、邻氯苯基、环戊基、环己基、甲基环己基或环庚基，R.sub.2为氢、氟、氯或溴，R.sub.3为甲基、乙基或当R.sub.1为苯基、氟苯基或氯苯基时，或R.sub.1为环己基且R.sub.2为卤素时，也为氢，Z.sub.1和Z.sub.2为氢或共同形成额外的碳-碳键，A为##EQU1##或##EQU2##，M为2、4、6、8或当R.sub.1为卤苯基、异丁基、环己基、甲基环己基、环戊基或环庚基且/或R.sub.2为卤素且/或R.sub.3为甲基或乙基且/或A为--CH(OH)--时，也为O；这些化合物可用作抗炎药。

  公开号：

  US03950427A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-4-环己基苯基)甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3-氯-4-环己基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Immunosuppressant SR-31747

  摘要：

  The preparation of immunosuppressant SR-31747 is described. Attempts to install the Z-allyl amine included Lindlar partial hydrogenation and vinyl stannane methodologies. Ultimately, the Wittig olefination of aldehyde 12 with the ylide derived from beta-aminoethyl phosphonium salt 13 proved successful.

  DOI：

  10.1080/00397919708006827

文献信息

• Potential Antiinflammatory Agents. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 6-Chloro-5-cyclohexylindan-1-carboxylic Acid (TAI-284) and Related 5-Substituted Indan-1-carboxylic Acids
  作者：SHUNSAKU NOGUCHI、SHOJI KISHIMOTO、ISAO MINAMIDA、MIKIHIKO OBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.22.529

  日期：——

  6-Chloro-5-cyclohexylindan-1-carboxylic acid (TAI-284) and related 5-substituted indan-1-carboxylic acids were prepared for the evaluation of antiinflammatory action. Among them, TAI-284 showed the most potent activity, comparable to that of indomethacin. The replacement of the cyclohexyl moiety at C-5 by other alkyl groups such as isobutyl or isopropyl, or the removal of the chlorine atom at C-6 resulted in a considerable reduction of the activities. The resolution of TAI-284 was effected with quinine, and it was found that the antiinflammatory activity virtually resided in the dextro isomer, the absolute configuration of which was assigned the sinister series by the optical rotatory dispersion spectrum and X-ray crystarography.

  为评估抗炎作用，制备了 6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸（TAI-284）和相关的 5-取代茚满-1-羧酸。其中，TAI-284 的活性最强，与吲哚美辛相当。用异丁基或异丙基等其他烷基取代 C-5 位的环己基，或去除 C-6 位的氯原子，都会大大降低其活性。用奎宁对 TAI-284 进行了解析，发现其抗炎活性实际上存在于右旋异构体中。
• Ethynylbenzene compounds and derivatives thereof
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03981932A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  Novel ethynylbenzene compounds and derivatives are described. Their use in the treatment of inflammation is also disclosed.

  描述了新型乙炔基苯化合物及其衍生物。同时还披露了它们在治疗炎症中的用途。
• Ethynylbenzene compounds and derivatives thereof in the treatment of
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04093737A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  A method of treating inflammation, pain or fever in a warm blooded animal by administering an effective amount of a compound which is a cyano ethynylbenzene, and the pharmaceutical preparation thereof.

  通过给温血动物投予一种氰基乙炔基苯化合物及其制备的药物制剂，治疗炎症、疼痛或发热的方法。
• Ethynylbenzene compounds and derivatives thereof to treat pain, fever
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04171373A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  The method of treating patients by administering an effective amount of a mercapto, lower acyl thio or lower alkyl thio substituted ethynylbenzene compound, and the pharmaceutical preparation thereof.

  通过给患者施用有效量的巯基、低酰基硫或低烷基硫取代的乙炔基苯化合物治疗患者的方法，以及其制药制剂。
• Ethynylbenzene compounds and derivatives thereof to treat inflammation,
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04168320A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  Novel ethynylbenzene compounds and derivaties are described. Their use in the treatment of inflammation is also disclosed.

  描述了新型的乙炔基苯化合物及其衍生物。还披露了它们在治疗炎症方面的应用。