5-bromo-2-phenoxyaniline | 56966-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-phenoxyaniline
• CAS: 56966-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: PBWVVCKGEVIALS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  333.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-phenoxyaniline 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-溴二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  LXXII。— 2-硝基-和2-乙酰氨基-二苯醚和相应的二苯醚的某些取代产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000529
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-bromo-2-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Enhanced copper-mediated ¹⁸F-fluorination of aryl boronic esters provides eight radiotracers for PET applications

  摘要：

  使用铜介导的非载体添加亲核性¹⁸F-氟化技术，从芳基硼酸酯前体中分离出了八种临床相关的放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc03295h

文献信息

• [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2003084963A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• Microwave-Assisted Synthesis of Nonsymmetrical Aryl Ethers Using Nitro­arenes
  作者：Devanand Shinde、Aniket Sarkate、Sushilkumar Bahekar、Vijay Wadhai、Ganesh Ghandge、Pravin Wakte

  DOI：10.1055/s-0033-1338869

  日期：——

  ligand-free, catalyst-free synthetic method for nonsymmetrical diaryl ethers has been developed by using nitroarenes. A variety of phenols and nitroarenes was scanned by using this method to produce nonsymmetrical aryl ethers. The newly developed method is an ecofriendly and cost-­effective approach to synthesize nonsymmetrical aryl ethers.

  使用硝基芳烃开发了一种高效、无微波辅助配体、无催化剂的非对称二芳基醚合成方法。使用该方法扫描多种酚类和硝基芳烃以制备非对称芳基醚。新开发的方法是合成非对称芳基醚的一种环保且具有成本效益的方法。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Hermkens Pedro, Harold, Han

  公开号：US20050171087A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式(I)的化合物，其前药，其药学上可接受的盐或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非甾体化合物，其为孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。