(2S,4R)-4-Chlorocarbonyl-2-methyl-pentanoic acid methyl ester | 102849-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-4-Chlorocarbonyl-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 102849-16-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: GMTXFVVCOAVFII-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Chlorocarbonyl-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 作用下， 生成 methyl (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Double asymmetric aldol reactions using the boron enolates derived from 3-(3-ethyl)pentyl propanethiote and ethanethioate with (,)-2,5-dimethylborolanyl triflate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96223-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-pentanedioic acid dimethyl ester 在 草酰氯 、 Gliocladium roseum 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4R)-4-Chlorocarbonyl-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055

文献信息

• Dyer, Ulrich C.; Robinson, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 53 - 60
  作者：Dyer, Ulrich C.、Robinson, John A.

  DOI：——

  日期：——