3,5-bis(allyloxy)-N-(pivaloyloxy)benzamide | 1567839-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(allyloxy)-N-(pivaloyloxy)benzamide
• 英文别名: [[3,5-Bis(prop-2-enoxy)benzoyl]amino] 2,2-dimethylpropanoate；[[3,5-bis(prop-2-enoxy)benzoyl]amino] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1567839-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: HUXKTMNCDRDBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(allyloxy)-N-(pivaloyloxy)benzamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium pivalate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到7-(allyloxy)-3,4-dihydro-2H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-5(2aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-Catalyzed intramolecular redox-neutral cyclization of alkenes via C–H activation

  摘要：

  生物学上引人关注的融合多环内酰胺已通过一种分子内氧化还原中性环化过程制备。通过适当选择带有多种侧链烯烃的底物，可以激活并功能化较不利的C-H键。这种C-H键的活化在温和条件下进行，无需外部氧化剂，并且对取代基具有广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00029c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(烯丙氧基)苯羧酸甲酯 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-bis(allyloxy)-N-(pivaloyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-Catalyzed intramolecular redox-neutral cyclization of alkenes via C–H activation

  摘要：

  生物学上引人关注的融合多环内酰胺已通过一种分子内氧化还原中性环化过程制备。通过适当选择带有多种侧链烯烃的底物，可以激活并功能化较不利的C-H键。这种C-H键的活化在温和条件下进行，无需外部氧化剂，并且对取代基具有广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00029c

文献信息

• Rh(iii)-Catalyzed intramolecular redox-neutral cyclization of alkenes via C–H activation
  作者：Zhuangzhi Shi、Mélissa Boultadakis-Arapinis、Dennis C. Koester、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c4cc00029c

  日期：——

  Biologically interesting fused oligocyclic lactams have been prepared via an intramolecular redox-neutral cyclization process. By the proper choice of the substrates with a wide variety of tethered olefins, the less favored C–H bond can be activated and functionalized. This C–H activation proceeds under mild conditions, obviates the need for external oxidants, and displays a broad scope with respect to the substituents.

  生物学上引人关注的融合多环内酰胺已通过一种分子内氧化还原中性环化过程制备。通过适当选择带有多种侧链烯烃的底物，可以激活并功能化较不利的C-H键。这种C-H键的活化在温和条件下进行，无需外部氧化剂，并且对取代基具有广泛的适用性。