4-(2-甲氧基苯氧基)哌啶盐酸盐 | 6024-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯氧基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenoxy)piperidine;hydrochloride
• CAS: 6024-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: LCCNXSSGZWBTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯氧基)哌啶盐酸盐 、 3-isocyanato-N-methylbenzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-methoxyphenoxy)-N-{3-[(methylamino)carbonyl]phenyl}piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of piperidine-aryl urea-based stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors

  摘要：

  A series of structurally novel stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) inhibitors has been identified via molecular scaffold manipulation. Preliminary structure-activity relationship (SAR) studies led to the discovery of potent, and orally bioavailable piperidine-aryl urea-based SCD1 inhibitors. 4-(2-Chlorophenoxy)-N-[3-(methyl carbamoyl)phenyl]piperidine-1-carboxamide 4c exhibited robust in vivo activity with dose-dependent desaturation index lowering effects. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.088
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-甲氧基苯氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent, Selective, Orally Bioavailable Stearoyl-CoA Desaturase 1 Inhibitors

  摘要：

  Stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) catalyzes the committed step in the biosynthesis of monounsaturated fatty acids from saturated, long-chain fatty acids. Studies with SCD1 knockout mice have established that these animals are lean and protected from leptin deficiency-induced and diet-induced obesity, with greater whole body insulin sensitivity than wild-type animals. In this work, we have discovered a series of potent, selective, orally bioavailable SCD1 inhibitors based on a known pyridazine carboxamide template. The representative lead inhibitor 28c also demonstrates excellent cellular activity in blocking the conversion of saturated long-chain fatty acid-CoAs (LCFA-CoAs) to monounsaturated LCFA-CoAs in HepG2 cells.

  DOI：

  10.1021/jm070219p

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• WO2020154571A5
  申请人：——

  公开号：WO2020154571A5

  公开（公告）日：2023-02-02
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1996545A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3914593A1

  公开（公告）日：2021-12-01
• [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'EPOXYDE HYDROLASE SOLUBLES ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007106705A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.
  [FR] La présente invention concerne des composés actifs contre l'époxyde hydrolase soluble (sEH), des compositions dérivées et des procédés d'utilisation et de fabrication correspondant.