tert-butyl ((S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-((8-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)octyl)amino)propan-2-yl)carbamate | 1159992-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-((8-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)octyl)amino)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1159992-75-2
• 化学式: C₃₉H₅₅N₅O₆S
• 分子量: 721.962
• InChiKey: GDJBYNAPVVWJRV-SUGCFTRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  983.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-((8-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)octyl)amino)propan-2-yl)carbamate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到31C-Bpa
  参考文献：
  名称：

  Imamura, Yuki; Watanabe, Naoto; Umezawa, Naoki, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7353 - 7359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (8-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)octyl)carbamate 、 N-叔丁氧羰基-L-4-苯甲酰基苯丙氨酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以87 mg的产率得到tert-butyl ((S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-((8-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)octyl)amino)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Imamura, Yuki; Watanabe, Naoto; Umezawa, Naoki, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7353 - 7359

  摘要：

  DOI：