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N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide | 21881-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide
英文别名
N-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamide oxime;N-hydroxy-N'-(5-nitro-2-pyridinyl)imidoformamide;N-hydroxy-N'-(5-nitropyridin-2-yl)methanimidamide
N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide化学式
CAS
21881-75-4
化学式
C6H6N4O3
mdl
——
分子量
182.139
InChiKey
REZLAWJNARKVRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-188 °C
  • 沸点:
    403.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide1-丙基磷酸酐 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以67%的产率得到6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    T3P介导的N–N环化反应合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶
    摘要:
    丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行,并表现出宽泛的官能团耐受性,从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00396
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-硝基吡啶N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛盐酸羟胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以64%的产率得到N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide
    参考文献:
    名称:
    T3P介导的N–N环化反应合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶
    摘要:
    丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行,并表现出宽泛的官能团耐受性,从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00396
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文献信息

  • T3P-Mediated N–N Cyclization for the Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
    作者:Rajaram Ayothiraman、Durgarao Bandaru、Ranjitha Paranthaman、Michaël Fenster、Martin D. Eastgate、Rajappa Vaidyanathan
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00396
    日期:2019.11.15
    Propylphosphonic anhydride has been shown to be an effective reagent for the synthesis of substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines from the corresponding N′-hydroxy-N-formimidamides. The reactions worked under mild conditions and exhibited wide functional group tolerance, delivering the triazolopyridines in good to excellent yields and purities.
    丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行,并表现出宽泛的官能团耐受性,从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。
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