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6-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine-7,8-diamine
6-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine-7,8-diamine | 81450-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并哒嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine-7,8-diamine
英文别名
6-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-7,8-diamine
CAS
81450-28-4
化学式
C
5
H
5
ClN
6
mdl
——
分子量
184.588
InChiKey
YNRZQYBTOSZZGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
195-196 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
密度:
2.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
95.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine
6698-57-3
C
5
H
4
ClN
5
169.573
——
6-chloro-7-nitro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-8-amine
81450-27-3
C
5
H
3
ClN
6
O
2
214.571
——
6-chloro-8-nitro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-7-amine
81450-30-8
C
5
H
3
ClN
6
O
2
214.571
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine-7,8-diamine
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
6-methoxypyrazino<2,3-d>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-6-amine
参考文献:
名称:
Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine
在 Raney Ni T-1
硫酸
、
氢气
、
硝酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine-7,8-diamine
参考文献:
名称:
Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THOMPSON, R. D.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1523-1527
作者:
THOMPSON, R. D.、CASTLE, R. N.
DOI:
——
日期:
——
Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527
作者:
Thompson, Robert Douglas、Castle, Raymond N.
DOI:
——
日期:
——
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