2-(3,4,5-trimethoxy-8-methoxycarbonyl-1,6-dihydro-7,13b-diazabenzo[5,6]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-6-yl)acrylonitrile | 1379826-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxy-8-methoxycarbonyl-1,6-dihydro-7,13b-diazabenzo[5,6]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-6-yl)acrylonitrile
• 英文别名: Methyl 13-(1-cyanoethenyl)-15,16,17-trimethoxy-1,11-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12(21),14,16,18-nonaene-10-carboxylate
• CAS: 1379826-61-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 469.497
• InChiKey: ZFODMKSOGCWQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-cyano-1-hydroxyallyl)-9-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-9H-β-carboline-3-carboxylate 在 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxy-8-methoxycarbonyl-1,6-dihydro-7,13b-diazabenzo[5,6]cyclohepta[1,2,3-jk]fluoren-6-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  从 N-取代的 Benzyl-1-formyl-9H-β-carbolines 高效合成 Maxonine 类似物

  摘要：

  9-取代苄基-1-（二甲氧基甲基）-9H-β-咔啉中C-1处的缩醛基团与N-9处苄基的芳烃单元之间的酸催化Pomeranz-Fritsch型反应提供稠合-β -咔啉可以很容易地氧化以提供 maxonine 型框架。从机制上讲，反应通过质子化醛作为中间体进行，它受到苄基部分的活化芳烃亚基的攻击。另一方面，1-甲酰基-N-取代的苄基-9H-β-咔啉的 Morita-Baylis-Hillman 加合物在二级羟基和活化的苯基之间发生有效的 P2O5 介导的分子内 Friedel-Crafts 反应。苄基亚基产生融合-β-咔啉。对底物范围的调查表明，该方法的成功取决于苯环的活化程度。对于具有较少活化苯基的底物，仅以中等产率分离吲哚并吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200068

文献信息

• Efficient Synthesis of Maxonine Analogues from N-Substituted Benzyl-1-formyl-9H-β-carbolines
  作者：Samiran Hutait、Subhasish Biswas、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201200068

  日期：2012.4

  intermediate, which undergoes attack by the activated arene subunit of the benzyl moiety. On the other hand, the Morita–Baylis–Hillman adducts of 1-formyl-N-substituted benzyl-9H-β-carbolines undergo an efficient P2O5-mediated intramolecular Friedel–Crafts reaction between the secondary hydroxy group and the activated phenyl group of the benzyl subunit to yield fused-β-carbolines. Investigations into the scope

  9-取代苄基-1-（二甲氧基甲基）-9H-β-咔啉中C-1处的缩醛基团与N-9处苄基的芳烃单元之间的酸催化Pomeranz-Fritsch型反应提供稠合-β -咔啉可以很容易地氧化以提供 maxonine 型框架。从机制上讲，反应通过质子化醛作为中间体进行，它受到苄基部分的活化芳烃亚基的攻击。另一方面，1-甲酰基-N-取代的苄基-9H-β-咔啉的 Morita-Baylis-Hillman 加合物在二级羟基和活化的苯基之间发生有效的 P2O5 介导的分子内 Friedel-Crafts 反应。苄基亚基产生融合-β-咔啉。对底物范围的调查表明，该方法的成功取决于苯环的活化程度。对于具有较少活化苯基的底物，仅以中等产率分离吲哚并吲哚衍生物。