2-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-nitrofluorene | 1443276-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-nitrofluorene
• CAS: 1443276-77-4
• 化学式: C₂₉H₄₀BrNO₂
• 分子量: 514.546
• InChiKey: GKXUMRNEFVIAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-nitrofluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-[9,9-di(2-ethylhexyl)-7-nitro-9H-fluoren-2-yl]-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-双(2-乙基己基)芴 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到2-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-nitrofluorene
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u

文献信息

• Tuning the Photophysics and Reverse Saturable Absorption of Heteroleptic Cationic Iridium(III) Complexes via Substituents on the 6,6′-Bis(fluoren-2-yl)-2,2′-biquinoline Ligand
  作者：Xiaolin Zhu、Levi Lystrom、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02028

  日期：2016.11.21

  becomes much brighter at 77 K. Complexes 1 and 2 show very broad and strong triplet excited-state absorption from 460 to 800 nm with moderately long lifetimes, while complex 3 exhibits weak but broad absorption bands from 384 to 800 nm with a longer lifetime than those of 1 and 2. The nonlinear transmission experiment manifests that complexes 1 and 2 are strong reverse saturable absorbers (RSA) at 532 nm

  理解二亚胺配体上末端取代基对杂合阳离子Ir（III）配合物的光物理的影响，并获得具有延长基态吸收到近IR区域的Ir（III）配合物，同时保留长寿命和我们广泛地吸收三重态的激发态，我们合成了三种具有环金属化的1-苯基异喹啉（C ^ N）配体和取代的6,6'-双（7-R-芴-2-基）-2,2的杂阳离子阳离子铱（III）配合物'-联喹啉（N ^ N）配体（R = H，NO 2或NPh 2）。通过光谱方法和随时间变化的密度泛函理论系统地研究了这些配合物的光物理性质。所有复合物均具有较强的配体定位1π，π*跃迁与配体到配体的电荷转移（1 LLCT）/金属到配体的电荷转移（1 MLCT）混合在400 nm以下，并且由于N而在400 nm以上产生宽而无特征的吸收带^ N配体的局部1个π，π* / 1 ILCT（intraligand电荷转移）跃迁以及非常弱的1,3- LLCT / 1,3- MLCT在较长的波长转换。吸电子NO
• Synthesis of fluorescent fluorene–isoindole-containing mono- and oligomers
  作者：László Lázár、Miklós Nagy、Dávid Rácz、Miklós Zsuga、Sándor Kéki

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.018

  日期：2014.6

  Novel fluorene-isoindole-containing light-emitting mono- and oligomers were prepared. The synthesis of the monomers N-(4-bromo-phenyl)-2-(7-bromo-9,9-diethylfluoren-2-yl)-isoindole-1-carboxamide, N-(7-bromo-9,9-dibutylfluoren-2-yl)-2-(7-bromo-9,9-dibutylfluoren-2-yl)-isoindole-1-carboxamide, and N-[7-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-fluoren-2-yl]-2-[7-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-fluoren-2-yl]-isoindole -1-carboxamide was carried out by a three-component reaction of ortho-phthalaldehyde with the corresponding amine and isocyanide partners. The Ni(0) mediated polymerization reactions of the obtained monomers gave the corresponding mixture of oligomers from two up to twelve repeat units. The optical properties were also studied and it was found that the phenylene-containing oligomer emitted green light in dichloromethane solution, while both difluorene-containing oligomers, under the same conditions, proved to be blue light-emitters with good quantum efficiency. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.