tert-butyl-[2-[(2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(4S,6R)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-3-ethenyl-6-methoxyoxan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane | 116191-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[2-[(2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(4S,6R)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-3-ethenyl-6-methoxyoxan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 116191-60-7
• 化学式: C₅₃H₉₈O₁₀Si₃
• 分子量: 979.612
• InChiKey: OICJFVZFLOHMBG-LDUPGJQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.71
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[(2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(4S,6R)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-3-ethenyl-6-methoxyoxan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane 在 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[[(4S,6R)-6-[(1S)-1-hydroxy-3-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 19-dehydroamphoteronolide b.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80119-7
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4S,6R)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-[(7S,9S)-7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-8-ethenyl-1,6,10-trioxaspiro[4.5]decan-9-yl]propan-2-one 、 原乙酸三甲酯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KENNEDY, ROBERT M.;ABIKO, ATSUSHI;TAKEMASA, TOSHIRO;OKUMOTO, HIROSHI;MASA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 451-454

  摘要：

  DOI：