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ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate
ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate | 107112-19-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate
英文别名
——
CAS
107112-19-6
化学式
C
17
H
15
F
17
O
4
S
mdl
——
分子量
638.343
InChiKey
SJJUKROHIAJRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
125 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.507±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.61
重原子数:
39.0
可旋转键数:
14.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-F-octylpropynoate d'ethyle
在 Lindlar's catalyst
氢气
、
苄基三甲基氢氧化铵
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成
ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate
参考文献:
名称:
合成和再活化全氟烷基-3烷基硫基-3丙烯酸二乙酯:噻吩及β-硫代酸酯全氟烷基
摘要:
研究了硫醇与全氟烷基化的α,β-不饱和化合物(3-F-烷基丙酸乙酯1和3-F-烷基丙酸乙酯2)的作用,并报道了加合物的反应性。单加成物Ž和Ë通过与硫醇的作用形成1中明确地识别出由19 F-NMR。除了预期的烯烃Z和E,1与巯基乙酸乙酯的反应还导致2-F-烷基-4-羟基-3-噻吩羧酸乙酯7。3-F-烷基-3-(甲氧基羰基甲硫基)乙基丙烯酸酯Z在碱性介质中的环化,得到5-F-烷基-3-羟基-2-噻吩基-羧酸甲酯8,而在类似条件下,乙基3-F-烷基- 3-(甲氧基羰基乙硫基)丙酸酯生成3-F-烷基-3-巯基丙酸乙酯,作为在全氟烷基化链的α-碳上带有硫原子的β-硫代氧酸酯的第一个实例。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87467-6
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文献信息
CHAUVIN, A.;GREINER, J.;PASTOR, R.;CAMBON, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 663-668
作者:
CHAUVIN, A.、GREINER, J.、PASTOR, R.、CAMBON, A.
DOI:
——
日期:
——
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