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ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate | 107112-19-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate
英文别名
——
ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate化学式
CAS
107112-19-6
化学式
C17H15F17O4S
mdl
——
分子量
638.343
InChiKey
SJJUKROHIAJRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.61
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-F-octylpropynoate d'ethyle 在 Lindlar's catalyst 氢气苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylundecanoate
    参考文献:
    名称:
    合成和再活化全氟烷基-3烷基硫基-3丙烯酸二乙酯:噻吩及β-硫代酸酯全氟烷基
    摘要:
    研究了硫醇与全氟烷基化的α,β-不饱和化合物(3-F-烷基丙酸乙酯1和3-F-烷基丙酸乙酯2)的作用,并报道了加合物的反应性。单加成物Ž和Ë通过与硫醇的作用形成1中明确地识别出由19 F-NMR。除了预期的烯烃Z和E,1与巯基乙酸乙酯的反应还导致2-F-烷基-4-羟基-3-噻吩羧酸乙酯7。3-F-烷基-3-(甲氧基羰基甲硫基)乙基丙烯酸酯Z在碱性介质中的环化,得到5-F-烷基-3-羟基-2-噻吩基-羧酸甲酯8,而在类似条件下,乙基3-F-烷基- 3-(甲氧基羰基乙硫基)丙酸酯生成3-F-烷基-3-巯基丙酸乙酯,作为在全氟烷基化链的α-碳上带有硫原子的β-硫代氧酸酯的第一个实例。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87467-6
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文献信息

  • CHAUVIN, A.;GREINER, J.;PASTOR, R.;CAMBON, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 663-668
    作者:CHAUVIN, A.、GREINER, J.、PASTOR, R.、CAMBON, A.
    DOI:——
    日期:——
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