2-acetoxy-hexanoic acid methyl ester | 104555-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-acetoxy-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Acetoxy-capronsaeure-methylester；2-Acetoxy-hexansaeure-methylester；rac-2-Acetoxy-capronsaeure-methylester；Methyl 2-(acetyloxy)hexanoate；methyl 2-acetyloxyhexanoate
• CAS: 104555-65-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD00673228
• 分子量: 188.224
• InChiKey: GHPGOWZESQNRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-hexanoic acid methyl ester 生成 DL-Alpha-羟基己酸
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羟基酸。第三部分 与2-乙酰氧基-3-羧基丙酸烷基酯合成

  摘要：

  由（±）-苹果酸制得（±）-2-乙酰氧基-3-羧基丙酸甲酯，并用于交叉Kolbe电解中以制备（±）-2-乙酰氧基十二烷-1,12-二酸二甲酯和3种2-乙酰氧基链烷酸甲酯。 。分别从甲基和（±）-2-乙酰氧基-3-羧基丙酸乙酯的Kolbe电解质中分离了内消旋-2,5-二乙酰氧基己二酸二甲酯和二乙基，相应的（±）-2,5-二乙酰氧基己二酸酯的存在已建立。氢化锂铝将二乙基内消旋-2,5-二乙酰氧基己二酸酯还原得到内消旋-己烷-1,2,5,6-四醇。

  DOI：

  10.1039/j39680000906
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-dimethoxymethyl-pentyl ester 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-acetoxy-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of α-Acetoxy Acetals with Trichloroisocyanuric Acid

  摘要：

  alpha-Acetoxy acid methyl esters are prepared in excellent yields by treating aliphatic alpha-acetoxy dimethyl acetals with trichloroisocyanuric acid in DMF.

  DOI：

  10.1080/00397919508013870

文献信息

• Guest, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 301
  作者：Guest

  DOI：——

  日期：——
• Ethylene telomerization by methyl acetoxyacetate
  作者：N. S. Ikonnikov、N. I. Lamova、A. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00963265

  日期：1985.10
• IKONNIKOV, N. S.;LAMOVA, N. I.;TERENTEV, A. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 10, 2387-2392
  作者：IKONNIKOV, N. S.、LAMOVA, N. I.、TERENTEV, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Aliphatic hydroxy-acids. Part III. Syntheses with alkyl 2-acetoxy-3-carboxypropionates
  作者：R. Brettle、D. W. Latham

  DOI：10.1039/j39680000906

  日期：——

  Methyl (±)-2-acetoxy-3-carboxypropionate has been prepared from (±)-malic acid and used in crossed Kolbe electrolyses to prepare dimethyl (±)-2-acetoxydodecane-1,12-dioate and three methyl 2-acetoxyalkanoates. Dimethyl and diethyl meso-2,5-diacetoxyadipates have been isolated from the Kolbe electrolyses of methyl and ethyl (±)-2-acetoxy-3-carboxypropionates respectively, and the presence of the corresponding

  由（±）-苹果酸制得（±）-2-乙酰氧基-3-羧基丙酸甲酯，并用于交叉Kolbe电解中以制备（±）-2-乙酰氧基十二烷-1,12-二酸二甲酯和3种2-乙酰氧基链烷酸甲酯。 。分别从甲基和（±）-2-乙酰氧基-3-羧基丙酸乙酯的Kolbe电解质中分离了内消旋-2,5-二乙酰氧基己二酸二甲酯和二乙基，相应的（±）-2,5-二乙酰氧基己二酸酯的存在已建立。氢化锂铝将二乙基内消旋-2,5-二乙酰氧基己二酸酯还原得到内消旋-己烷-1,2,5,6-四醇。
• Oxidation of α-Acetoxy Acetals with Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Marta Benincasa、Romano Grandi、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni

  DOI：10.1080/00397919508013870

  日期：1995.11

  alpha-Acetoxy acid methyl esters are prepared in excellent yields by treating aliphatic alpha-acetoxy dimethyl acetals with trichloroisocyanuric acid in DMF.