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N-[(4S,6S,10S)-10-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide | 1264232-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(4S,6S,10S)-10-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide
英文别名
N-[(4S,6S,10S)-10-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-6-yl]pentanamide
N-[(4S,6S,10S)-10-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0<sup>4,8</sup>]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide化学式
CAS
1264232-75-8
化学式
C22H32N4O4
mdl
——
分子量
416.52
InChiKey
PKVCQADVRUBBCJ-LNLFQRSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-吡啶-4-基-丙酸N-[(4S,6S,10S)-10-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到N-[(4S,6S,10S)-13-methyl-9,14-dioxo-10-{[3-(4-pyridinyl)propanoyl]amino}-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide
    参考文献:
    名称:
    コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
    摘要:
    提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起,表示为式(I)的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无
    公开号:
    JP2015155430A
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl N-[(4S,6S,10S)-13-methyl-9,14-dioxo-6-(pentanoylamino)-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04'8]nonadeca-1(19),15,17-trien-10-yl]carbamate 在 20 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以100%的产率得到N-[(4S,6S,10S)-10-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES, À CONFORMATION CONTRAINTE
    摘要:
    构象受限、空间定义的12-30元大环环系统(I型)由三个不同的构建模块组成:芳香模板a、构象调节剂b和间隔基团c,详细描述在说明书和专利要求中。I型大环可通过并行合成或组合化学方法轻松制备。它们设计用于与特定生物靶点相互作用。特别是,它们在胃动素受体(MR受体)、5-羟色胺受体亚型5-HT2B(5-HT2B受体)和前列腺素F2•受体(FP受体)上显示激动或拮抗活性。因此,它们潜在用于治疗胃肠道低动力障碍,如糖尿病性胃轻瘫和便秘型肠易激综合征;中枢神经系统相关疾病,如偏头痛、精神分裂症、精神病或抑郁症;眼压增高,如青光眼和早产。
    公开号:
    WO2011015241A1
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