4-(2-tert-butoxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-6-chloro-2,2'-bipyrimidine | 1177447-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-6-chloro-2,2'-bipyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-[2-(1,1-dimethylethoxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidine；4-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]-2-pyrimidin-2-ylpyrimidine
• CAS: 1177447-87-8
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 430.891
• InChiKey: JTGXWPPVARCKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butoxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-6-chloro-2,2'-bipyrimidine 在 盐酸 、 异丙醇 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-{6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)pyrimidin-4-yloxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BOSENTAN ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2009112954A3
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单叔丁醚 、 4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-二嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(2-tert-butoxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-6-chloro-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOSENTAN

  摘要：

  本发明涉及一种在制备波生坦中有用的新型中间体，以及制备所述中间体和波生坦的方法。该发明还涉及根据本发明的方法制备的波生坦组合物及其在治疗内皮素受体介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098517A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BOSENTAN
  申请人：Generics [UK] Limited

  公开号：EP2245018B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Actavis Group PTC EHF

  公开号：EP2268634A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8785461B2
  申请人：——

  公开号：US8785461B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BOSENTAN ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2009112954A2

  公开（公告）日：2009-09-17

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of substantially pure ethylene glycol sulfonamide compounds such as bosentan using novel intermediates.