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2-{6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)pyrimidin-4-yloxy}-ethanol | 184779-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)pyrimidin-4-yloxy}-ethanol
英文别名
2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy) ethanol;2-[[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]oxy]ethanol;2-[6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-[2,2']-bipyrimidinyl-4-yloxy]-ethanol;2-(5-(2-Methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol;2-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]oxyethanol
2-{6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)pyrimidin-4-yloxy}-ethanol化学式
CAS
184779-15-5
化学式
C17H15ClN4O4
mdl
——
分子量
374.783
InChiKey
CCJDOHMWYKXBNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    603.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE BOSENTAN
    申请人:MATRIX LAB LTD
    公开号:WO2012056468A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Bosentan or its salt. The present invention also relates to an improved process for the deprotection of hydroxy protected Bosentan. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising Bosentan of formula I with excipients.
    本发明涉及一种改进的制备波生坦或其盐的方法。本发明还涉及一种改进的去保护羟基保护波生坦的方法。本发明还涉及一种含有式I的波生坦和赋形剂的药物组合物。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Yadav Roop Singh
    公开号:US20100256371A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention relates to processes for the preparation of bosentan and compounds that can be used as structurally novel intermediates for the synthesis thereof, and a pharmaceutical composition of the same.
    本发明涉及用于制备博瑟坦和可用作其合成的结构新型中间体的过程,以及相应的药物组合物。
  • Sulfonamide derivative and process for preparing the same
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US05739333A1
    公开(公告)日:1998-04-14
    Novel sulfonamide derivatives of the formula \x9bI!: ##STR1## wherein Ring A and Ring B are substituted or unsubstituted monocyclic, bicyclic or tricyclic hydrocarbon, or substituted or unsubstituted heterocyclic group, Q is single bond, --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or --CH.sub.2 --, Y is --0--, --S-- or --NH--, Alk is lower alkylene or alkenylene, Z is --O-- or --NH --, R is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic or aryl, R.sup.1 is H, substituted or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted lower alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkylthio, or alkoxy, or substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the prophylaxis or treatment of disorders associated with endothelin activities such as hypertension, pulmonary hypertension, renal hypertension, Raynaud disease, bronchial asthma, gastric ulcer, chronic heart failure, etc.
    化合物的名称为新型磺酰胺衍生物,化学式为:##STR1## 其中环A和环B是取代或未取代的单环、双环或三环碳氢化合物,或取代或未取代的杂环基团,Q是单键,-O-,-S-,-SO-,-SO.sub.2-或-CH.sub.2-,Y是-0-,-S-或-NH-,Alk是较低的烷基或烯基烷基,Z是-O-或-NH-,R是取代或未取代的芳香杂环或芳基,R.sup.1是H,取代或未取代的氨基,取代或未取代的较低烷基、烯基、炔基、取代或未取代的较低烷基硫代基或烷氧基,或取代或未取代的杂环或芳基,或其药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗与内皮素活性相关的疾病方面是有用的,如高血压、肺动脉高压、肾性高血压、雷诺病、支气管哮喘、胃溃疡、慢性心力衰竭等。
  • Process for the preparation of bosentan
    申请人:Dipharma Francis S.r.l.
    公开号:EP2072503B1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS USING NOVEL INTERMEDIATES
    申请人:Actavis Group PTC EHF
    公开号:EP2268634A2
    公开(公告)日:2011-01-05
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