(1R,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 884595-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: (1R,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol；(1R,2S)-2-Benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol
• CAS: 884595-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: YZYFKLCDZRFXFY-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol 在 盐酸 作用下， 生成 (2S,3S)-2-amino-3-benzoyloxy-3-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ikuma, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 945,948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1,3-diacetoxy-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane 生成 (1R,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 324,341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloromycetin.¹ The Conversion of L-threo-p-Nitrophenylserinol to L-erythro-p-Nitrophenylserinol
  作者：George W. Moersch、David P. Hylander

  DOI：10.1021/ja01635a078

  日期：1954.3
• Ikuma, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 804
  作者：Ikuma

  DOI：——

  日期：——
• Fischer et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. <4>28, p. 157,162,167
  作者：Fischer et al.

  DOI：——

  日期：——