(2-formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid | 799283-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (2-Formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-essigsaeure；2-(2-Formyl-3,5-dimethoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 799283-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: DOAVCDJYXGIUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  195.富良野化合物。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000921
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethoxy-4,6-methoxybenzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  195.富良野化合物。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000921

文献信息

• [EN] 2, 3, 4, 5-TETRAHYDROBENZO[F][1, 4]OXAZEPINE-5-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE 2, 3, 4, 5-TETRAHDROBENZO`F! `1, 4!OXAZEPINE-5-CARBOXYLIQUE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004100958A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to benzoxazepinone derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkoxy, halogen or -NR'R'; n is 1 or 2; R',R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)m-cycloalkyl, -(CH2)m-phenyl or -(CH2)m-O-lower alkyl; m is 0,1or 2; R3 is lower alkyl, -(CH2)m-C(O)O-lower alkyl, cycloalkyl or -(CH2)m-phenyl, which is unsusbtituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen or lower alkyl; R4 is -(CH2)ο-phenyl, which is unsusbtituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, -NR'R', nitro or _SO2NH2, or is - cycloalkyl, unsubstituted or substituted by phenyl, or is - (CR'R')ο-heterocyclyl, selected from the group defined in claim 1 and o is 1 or 2; and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. These compounds are good Ϝ-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）的苯并噁唑啉酮衍生物，其中R1为氢、低碳氧基、卤素或-NR'R'；n为1或2；R'，R'各自独立地为氢或低碳基；R2为氢、低碳基、-(CH2)m-环烷基、-( )m-苯基或-( )m-O-低碳基；m为0、1或2；R3为低碳基、-( )m-C（O）O-低碳基、环烷基或-( )m-苯基，未经置换或经过一或两个置换基从卤素或低碳基的群中选择；R4为-( )ο-苯基，未经置换或经过一或两个置换基从卤素、三氟甲基、-NR'R'、硝基或_SO2NH2的群中选择，或为-环烷基，未经置换或经过苯基置换，或为-(CR'R')ο-杂环基，从权利要求1中定义的群中选择，o为1或2；以及其药学上适宜的酸盐。这些化合物是治疗阿尔茨海默病的良好Ϝ-分泌酶抑制剂。
• Benzoxazepinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235819A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to benzoxazepinone derivatives of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification and to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. These compounds are good &ggr;-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及公式1中的苯并噁唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4和n如规范中所定义，并且其药物适宜的酸盐。这些化合物是治疗阿尔茨海默病的良好&ggr;-分泌酶抑制剂。
• 2,3,4,5-TETRAHYDROBENZO[F][1,4]OXAZEPINE-5-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1631296A1

  公开（公告）日：2006-03-08
• 2,3,4,5-TETRAHYDROBENZO¬F|¬1,4|OXAZEPINE-5-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1631296B1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7060698B2
  申请人：——

  公开号：US7060698B2

  公开（公告）日：2006-06-13