2-ethoxycarbonylmethoxy-4,6-methoxybenzaldehyde | 115109-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethoxy-4,6-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: (2-formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；(2-Formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(2-formyl-3,5-dimethoxyphenoxy)acetate
• CAS: 115109-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: IDIJPLLDUMCKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  411.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethoxy-4,6-methoxybenzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-formyl-3,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  195.富良野化合物。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000921
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-ethoxycarbonylmethoxy-4,6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607