摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-二氨基-2,3-二溴蒽醌 | 6409-15-0

中文名称
1,4-二氨基-2,3-二溴蒽醌
中文别名
——
英文名称
1,4-diamino-2,3-dibromo-anthraquinone
英文别名
1,4-Diamino-2,3-dibrom-anthrachinon;1,4-diamino-2,3-dibromoanthraquinone;1,4-diamino-2,3-dibromoanthracene-9,10-dione
1,4-二氨基-2,3-二溴蒽醌化学式
CAS
6409-15-0
化学式
C14H8Br2N2O2
mdl
MFCD00808886
分子量
396.038
InChiKey
WETZVVQTMWRYHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:5ab50edcd36cc7b3d229c0d837b47a0f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure und 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0582079A1
    公开(公告)日:1994-02-09
    Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure (I) durch Umsetzung eines 1,4-Diamino-2,3-dihalogenanthrachinons (II) mit Borsäure in einem inerten organischen Lösungsmittel und weitere Umsetzung des erhaltenen Reaktionsprodukts (IIa) mit einer wäßrigen Sulfitlösung, indem man als inertes organisches Lösungsmittel ein unpolares Lösungsmittel mit einem Siedepunkt ≧ 130°C und einer Dichte ≦ 0,95 g/cm³ verwendet, sowie Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril (III) durch Umsetzung der 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure (I) mit Cyanid.
    通过在惰性有机溶剂中使 1,4-二基-2,3-二卤蒽醌 (II) 与硼酸反应,并使生成的反应产物 (IIa) 与亚硫酸溶液进一步反应,制备 1,4-二蒽醌-2,3-二磺酸 (I),惰性有机溶剂应使用沸点≧ 130°C、密度≦ 0.95 g/cm³ 的非极性溶剂、 将 1,4-二蒽醌-2,3-二磺酸 (I) 与化物反应,制备 1,4-二蒽醌-2,3-二腈 (III)。
  • MATSUOKA MASARU; YOSHIDA KATSUHIRA; KISHIMOTO MASAAKI; KITAO TEIJIRO, BULL. UNIV. OSAKA PREFECT., 1979, 28, NO 1, 33-41
    作者:MATSUOKA MASARU、 YOSHIDA KATSUHIRA、 KISHIMOTO MASAAKI、 KITAO TEIJIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Process for producing anthraquinone compounds
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0105762B1
    公开(公告)日:1988-03-09
  • JPS59142253A
    申请人:——
    公开号:JPS59142253A
    公开(公告)日:1984-08-15
  • US3959315A
    申请人:——
    公开号:US3959315A
    公开(公告)日:1976-05-25
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林相关物质D 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林D3 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝FGL 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠alpha-(丙烯酰氨基)-[4-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]苯氧基]甲苯磺酸盐 钠[[3-[[4-(环己基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]-1-氧代丙基]氨基]苯磺酸盐 钠[3-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]丁基]苯磺酸盐 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝P-RLS 酸性蓝41 酸性蓝27 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62