(3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl)(3,4-dihydro-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methanone | 1367748-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl)(3,4-dihydro-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methanone
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methanone
• CAS: 1367748-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: KMIBFKXMWWMRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl)(3,4-dihydro-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-((3,4-dihydro-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)-methyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物作为P-糖蛋白刺激物：减少阿尔茨海默氏病中β-淀粉样蛋白积累的潜在药物

  摘要：

  甲模拟相互作用： P-糖蛋白（P-gp）的配体13个显示高的P-gp相互作用的活性（EC 50 = 2.90μ中号在肿瘤细胞系）和选择性。在这里，这种有前途的化合物在翻倒的肠囊试验中进行了离体进一步评估，发现其可作为P-gp刺激物，使这种药物成为开发治疗阿尔茨海默氏病的新疗法的潜在先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100469
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl)(3,4-dihydro-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物作为P-糖蛋白刺激物：减少阿尔茨海默氏病中β-淀粉样蛋白积累的潜在药物

  摘要：

  甲模拟相互作用： P-糖蛋白（P-gp）的配体13个显示高的P-gp相互作用的活性（EC 50 = 2.90μ中号在肿瘤细胞系）和选择性。在这里，这种有前途的化合物在翻倒的肠囊试验中进行了离体进一步评估，发现其可作为P-gp刺激物，使这种药物成为开发治疗阿尔茨海默氏病的新疗法的潜在先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100469