6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈 | 57543-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈
• 英文名称: 3-cyano-6-methoxy-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-methoxy-2H-chromene-3-carbonitrile；6-methoxybenzopyran-3-carbonitrile；3-cyano-6-methoxy-2H-chromene；3-cyano-6-methoxy-2H-benzopyran；3-Cyan-6-methoxy-Δ³-chromen；6-Methoxy-2H-3-chromenecarbonitrile
• CAS: 57543-71-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD00202032
• 分子量: 187.198
• InChiKey: QFFAZOPNBVZSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75°
• 沸点：
  75°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-甲氧基-2H-苯并吡喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  发现（S）-6-甲氧基-苯并-3-羧酸（4-吡啶-4-基-苯基）-酰胺作为有效的和同工型选择性ROCK2抑制剂。

  摘要：

  ROCK1和ROCK2是高度同源的同工型。积累的研究表明，它们具有截然不同的功能，同工型选择性ROCK抑制剂的开发将为治疗各种疾病铺平新的道路。在这项工作中，合成了一系列酰胺-苯并二氢吡喃衍生物，并对其进行了生物学评估，以开发有效的和同工型的选择性ROCK2抑制剂。值得注意的是，（S）-6-甲氧基-苯并-3-羧酸（4-吡啶-4-基-苯基）-酰胺（（S）-7c）具有ROCK2抑制活性，IC50值为3 nM，22.7-折叠同工型的选择性（相对于ROCK1）。分子对接表明疏水相互作用是（S）-7c的高效力和同工型选择性的关键因素。MM / GBSA预测的结合自由能与实验生物活性高度吻合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.047
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 丙烯腈 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物作为P-糖蛋白刺激物：减少阿尔茨海默氏病中β-淀粉样蛋白积累的潜在药物

  摘要：

  甲模拟相互作用： P-糖蛋白（P-gp）的配体13个显示高的P-gp相互作用的活性（EC 50 = 2.90μ中号在肿瘤细胞系）和选择性。在这里，这种有前途的化合物在翻倒的肠囊试验中进行了离体进一步评估，发现其可作为P-gp刺激物，使这种药物成为开发治疗阿尔茨海默氏病的新疗法的潜在先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100469

文献信息

• 一种苯并吡喃类化合物、及其制备方法和药物组合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110240583A

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了如式Ⅰ所示的苯并吡喃类化合物，苯并吡喃类化合物的制备方法，含有这类化合物的组合物以及这类化合物在制备法尼酯X受体拮抗剂、肝脏保护剂、防治高血脂、防治2型糖尿病的药物中的用途。
• Substituted heterocyclic compounds, method for preparing and compositions containing same
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06313160B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein: R1, R2 and R3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or SO2, n is equal to from 0 to 5, A represents a NR5R6 group, and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中定义，X如描述中定义，Y代表氧原子、硫原子、C（H）q基团、SO或SO2，n等于0至5，A代表NR5R6基团，以及含有这些化合物的药物产品，可用于治疗或预防褪黑素失调疾病。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020052400A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or S0 2 , n is equal to from 0 to 5, A represents a NR 5 R 6 or CZNR 8 R 9 group. and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或S02，n等于0到5，A代表NR5R6或CZNR8R9基团。含有该化合物的药物在治疗或预防褪黑素失调方面具有有用性。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 4-Dimethylaminopyridine (DMAP), A Superior Mediator for Morita–Balylis–Hillman Reaction-Triggered Annulative Condensation of Salicylaldehydes and Acrylonitrile to Form 3-Cyano-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Bubwoong Kang、Kaede Ikeda

  DOI：10.1248/cpb.c23-00068

  日期：2023.4.1

  We unveiled superior base mediators for the annulative condensation of salicylaldehydes and acrylonitrile to give 3-cyano-2H-chromenes, which has been mediated only by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) over the past two decades. The reactions were most efficiently mediated by 4-dimethylaminopyridine (DMAP), which yielded 3-cyano-2H-chromenes in higher yields than DABCO in most cases. We also confirmed

  我们揭示了用于水杨醛和丙烯腈环状缩合生成 3-cyano-2 H -chromene 的高级碱介质，在过去的二十年中，它仅由 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 介导。这些反应最有效地由 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 介导，在大多数情况下，它产生的 3-cyano-2 H-色烯的产率高于 DABCO。我们还证实，在具有催化量的 DMAP 的十克规模实验中，该反应仍然保持高产率。该反应的效用还通过将获得的 3-cyano-2 H -chromene 衍生化为已知的 2 H -chromene-3-carboxylic 酸来举例说明，该酸先前是用不易获得的试剂合成的。 全尺寸图像