H-D-Ala-L-Ile-OH | 78031-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-D-Ala-L-Ile-OH
• 英文别名: (2S,3S)-2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 78031-83-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: ZSOICJZJSRWNHX-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰-L-异亮氨酸 在 {Cusal2} 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 H-D-Ala-L-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  氨基酸非对称转化-水杨亚基氨基酰基-L-异亮氨酸铜(II)

  摘要：

  描述了一种新的氨基酸不对称转化。因此，当 N-水杨基-D-丙氨酰-、D-苯丙氨酰-或 D-苯基甘氨酰-L-异亮氨酸铜（II）在 pH 8.5 和 80°C 下孵育时，所得混合物在平衡时含有 LL-二肽的复合物含量为 63-76%。二肽的差向异构化基于通过复合物形成增强 N 端氨基酸的活性。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1271

文献信息

• ASYMMETRIC TRANSFORMATION OF AMINO ACIDS IN<i>N</i>-SALICYLIDENE AMINO ACYL-L-ISOLEUCINATOCOPPER(II)
  作者：Kaoru Harada、Katsuji Shiono、Shinya Nomoto

  DOI：10.1246/cl.1980.1271

  日期：1980.10.5

  A new asymmetric transformation of amino acids was described. Thus, when N-salicylidene-D-alanyl-, D-phenylalanyl-, or D-phenylglycyl-L-isoleucinatocopper(II) was incubated at pH 8.5 and 80°C, the resulting mixture at equilibrium contained a complex of L-L-dipeptide in the contents of 63–76%. The epimerization of dipeptides is based on the enhanced activity of N-terminal amino acids through complex

  描述了一种新的氨基酸不对称转化。因此，当 N-水杨基-D-丙氨酰-、D-苯丙氨酰-或 D-苯基甘氨酰-L-异亮氨酸铜（II）在 pH 8.5 和 80°C 下孵育时，所得混合物在平衡时含有 LL-二肽的复合物含量为 63-76%。二肽的差向异构化基于通过复合物形成增强 N 端氨基酸的活性。