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(α-Methoxy-benzyl)-diphenyl-phosphinoxid | 26086-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(α-Methoxy-benzyl)-diphenyl-phosphinoxid
英文别名
α-Methoxybenzyldiphenylphosphinoxid;[Diphenylphosphoryl(methoxy)methyl]benzene
(α-Methoxy-benzyl)-diphenyl-phosphinoxid化学式
CAS
26086-02-2
化学式
C20H19O2P
mdl
——
分子量
322.343
InChiKey
ODKXNDCOZWJCEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基膦盐酸双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (α-Methoxy-benzyl)-diphenyl-phosphinoxid
    参考文献:
    名称:
    伯膦和仲膦与醛和酮的反应
    摘要:
    已经研究了伯膦和仲膦与醛和酮的反应,特别着重于取代基对磷的影响以及反应条件。伯和仲膦都观察到氧转移反应,从而为仲和叔氧化膦提供了新途径。已经根据磷和羰基反应物上的取代基定义了这些反应的范围。在其他情况下,已经获得了一系列更普通的羰基加合物,包括膦,膦氢卤化物,phospho盐和杂环,并描述了影响这些反应的一些因素。在少数情况下,在中性醇溶液中过氧化α-羟基叔膦的过程中,已经注意到了α-烷氧基叔膦氧化物的形成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(62)80004-0
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文献信息

  • Iron-catalyzed cross coupling of P–H/C–O bonds: efficient synthesis of α-alkoxyphosphorus compounds
    作者:Xue Li、Tieqiao Chen、Yuta Saga、Li-Biao Han
    DOI:10.1039/c5dt02454d
    日期:——

    An efficient P–C bond-formation through iron-catalyzed cross coupling of P–H/C–O bonds is developed for the first time. This reaction proceeds efficiently to produce the corresponding valuable α-alkoxyphosphorus compounds under mild conditions with a wide generality.

    通过铁催化的P-H/C-O键的交叉偶联,首次开发了一种高效的P-C键形成方法。该反应在温和条件下高效进行,产生相应的有价值的α-烷氧基磷化合物,具有广泛的适用性。
  • Preparation of α-oxygenated phosphine oxides from chlorodiphenylphosphine
    作者:Mehran Maleki、Allen Miller、O.William Lever
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80100-1
    日期:1981.1
    A range of α-alkoxyphosphine oxides, including novel α-methoxyallyl oxides, are readily prepared from chlorodiphenylphosphine and acetals.
    各种α-烷氧基膦氧化物,包括新型的α-甲氧基烯丙基氧化物,很容易从氯二苯基膦和缩醛制备。
  • MALEKI M.; MILLER A.; LEVER O. W. JR., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 365-368
    作者:MALEKI M.、 MILLER A.、 LEVER O. W. JR.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of primary and secondary phosphines with aldehydes and ketones
    作者:M. Epstein、S.A. Buckler
    DOI:10.1016/0040-4020(62)80004-0
    日期:1962.1
    The reactions of primary and secondary phosphines with aldehydes and ketones have been studied with particular emphasis on the effects of substituents on phosphorus, and reaction conditions. Oxygen transfer reactions are observed with both primary and secondary phosphines thus providing a new route to secondary and tertiary phosphine oxides. The scope of these reactions has been defined in terms of
    已经研究了伯膦和仲膦与醛和酮的反应,特别着重于取代基对磷的影响以及反应条件。伯和仲膦都观察到氧转移反应,从而为仲和叔氧化膦提供了新途径。已经根据磷和羰基反应物上的取代基定义了这些反应的范围。在其他情况下,已经获得了一系列更普通的羰基加合物,包括膦,膦氢卤化物,phospho盐和杂环,并描述了影响这些反应的一些因素。在少数情况下,在中性醇溶液中过氧化α-羟基叔膦的过程中,已经注意到了α-烷氧基叔膦氧化物的形成。
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