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3-methyl-octa-2,6-dienoic acid | 1086239-63-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-methyl-octa-2,6-dienoic acid
英文别名
3-Methyl-octa-2,6-diensaeure;2-Methyl-heptadien-(1.5)-carbonsaeure-(1);Norgeraniumsaeure;(2E,6E)-3-methylocta-2,6-dienoic acid
3-methyl-octa-2,6-dienoic acid化学式
CAS
1086239-63-5
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
MEMCFKPIYGEUFR-DYWGDJMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    149-150 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-octa-2,6-dienoic acid 生成 (2E,6E)-3-methylocta-2,6-dienoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    SNIDER, B. B.;WALNER, M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3171
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-3-methyl-oct-6-enoic acid ethyl ester 在 alkali 作用下, 生成 3-methyl-octa-2,6-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    v.Braun; Gossel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SYNTHETIC RETINOIDS FOR CONTROL OF CELL DIFFERENTIATION<br/>[FR] RÉTINOÏDES SYNTHÉTIQUES POUR LE CONTRÔLE DE LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES
    申请人:UNIV DURHAM
    公开号:WO2012076842A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to synthetic retinoid compounds of formula (I) and their use in the control of cell differentiation or apoptosis.
    本发明涉及式(I)的合成视黄酸化合物及其在控制细胞分化或凋亡方面的应用。
  • Der Einfluss der Substituenten auf die Cyclisation der Terpene
    作者:R. Helg、F. Zobrist、A. Lauchenauer、K. Brack、A. Caliezi、D. Stauffacher、E. Zweifel、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19560390515
    日期:——
    all aliphatic natural terpene compounds) on the acidcatalyzed cyclization is examined. For this purpose, terpenelike model substances of the geranyl and the lavandulyl series are prepared, in which these substituents are entirely or partly absent. The behaviour of these substances under conditions which have been proved favorable for ring closure of the corresponding normal terpene compounds has been
    考察了孤甲基和双二甲基乙基(所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含)对酸催化环化的影响。为此,制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质,其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。
  • SNIDER, B. B.;WALNER, M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3171
    作者:SNIDER, B. B.、WALNER, M.
    DOI:——
    日期:——
  • v.Braun; Gossel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 380
    作者:v.Braun、Gossel
    DOI:——
    日期:——
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