(Z)-2-乙酰基-4-(4-羟基亚苄基)-1-甲基-1H-咪唑-5-(4H)-酮 | 1056456-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (Z)-2-乙酰基-4-(4-羟基亚苄基)-1-甲基-1H-咪唑-5-(4H)-酮
• 英文名称: (Z)-2-acetyl-4-(4-hydroxybenzylidene)-1-methyl-1H-imidazol-5(4H)-one
• 英文别名: (5Z)-2-acetyl-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-methylimidazol-4-one
• CAS: 1056456-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: APPVIPRMOBUYKR-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-乙酰基-4-(4-羟基亚苄基)-1-甲基-1H-咪唑-5-(4H)-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到(Z)-3-(4-hydroxybenzylidene)-1,5-dimethylpyrazine-2,6(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氟替米德类似物合成中2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的扩环重排

  摘要：

  流感病毒的RNA依赖性转录酶是有吸引力的抗病毒靶标，目前尚无任何商品化药物解决。Flutimide是一种真菌代谢产物，包含不寻常的2，6-二酮哌嗪核心，已被证明可抑制流感病毒转录酶的核酸内切酶活性。在本文中，我们基于2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的重排以及合成和抗流感评估，提出了一种新颖的2,6-二酮哌嗪合成方法一系列新颖的氟啶胺类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.013
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-hydroxybenzylidene)-1-methyl-2-ethyl-1H-imidazol-5(4H)-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-2-乙酰基-4-(4-羟基亚苄基)-1-甲基-1H-咪唑-5-(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  氟替米德类似物合成中2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的扩环重排

  摘要：

  流感病毒的RNA依赖性转录酶是有吸引力的抗病毒靶标，目前尚无任何商品化药物解决。Flutimide是一种真菌代谢产物，包含不寻常的2，6-二酮哌嗪核心，已被证明可抑制流感病毒转录酶的核酸内切酶活性。在本文中，我们基于2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的重排以及合成和抗流感评估，提出了一种新颖的2,6-二酮哌嗪合成方法一系列新颖的氟啶胺类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.013

文献信息

• COUPLED RECOGNITION/DETECTION SYSTEM FOR IN VIVO AND IN VITRO USE
  申请人：Cornell University

  公开号：US20190185434A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel fluorophores and their use in combination with novel nucleic acid molecules, called aptamers, that bind specifically to the fluorophore and thereby enhance the fluorescence signal of the fluorophore upon exposure to radiation of suitable wavelength. Molecular complexes formed between the novel fluorophores, novel nucleic acid molecules, and their target molecules are described, and the use of multivalent aptamer constructs as fluorescent sensors for target molecules of interest are also described.

  本发明涉及新型荧光物质及其与称为寡核苷酸的新型核酸分子结合使用，这些寡核苷酸能够特异性地结合到荧光物质上，从而在受到适当波长辐射照射时增强荧光物质的荧光信号。描述了新型荧光物质、新型核酸分子及其靶分子形成的分子复合物，还描述了多价寡核苷酸构建物作为感兴趣的靶分子的荧光传感器的使用。
• Coupled recognition/detection system for in vivo and in vitro use
  申请人：Jaffrey Samie R.

  公开号：US10316000B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention relates to novel fluorophores and their use in combination with novel nucleic acid molecules, called aptamers, that bind specifically to the fluorophore and thereby enhance the fluorescence signal of the fluorophore upon exposure to radiation of suitable wavelength. Molecular complexes formed between the novel fluorophores, novel nucleic acid molecules, and their target molecules are described, and the use of multivalent aptamer constructs as fluorescent sensors for target molecules of interest are also described.

  本发明涉及新型荧光团及其与新型核酸分子（称为适配体）的结合使用，后者与荧光团特异性结合，从而在暴露于适当波长的辐射时增强荧光团的荧光信号。此外，还介绍了新型荧光团、新型核酸分子及其目标分子之间形成的分子复合物，以及多价适配体构建体作为荧光传感器用于检测感兴趣的目标分子的情况。
• [EN] COUPLED RECOGNITION/DETECTION SYSTEM FOR IN VIVO AND IN VITRO USE<br/>[FR] SYSTÈME DE RECONNAISSANCE/DÉTECTION COUPLÉE POUR UNE UTILISATION IN VIVO ET IN VITRO
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2010096584A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to novel fluorophores and their use in combination with novel nucleic acid molecules, called aptamers, that bind specifically to the fluorophore and thereby enhance the fluorescence signal of the fluorophore upon exposure to radiation of suitable wavelength. Molecular complexes formed between the novel fluorophores, novel nucleic acid molecules, and their target molecules are described, and the use of multivalent aptamer constructs as fluorescent sensors for target molecules of interest are also described.
• Ring-expanding rearrangement of 2-acyl-5-arylidene-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones in synthesis of flutimide analogs
  作者：Mikhail S. Baranov、Irina T. Fedyakina、Mikhail Yu. Shchelkanov、Ilia V. Yampolsky

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.013

  日期：2014.6

  The RNA-dependent transcriptase of influenza virus is an attractive antiviral target, still not addressed by any commercialized drugs. Flutimide, a fungal metabolite, comprising an unusual 2,6-diketopiperazine core has earlier been shown to inhibit the endonuclease activity of influenza transcriptase. In this paper we present a novel synthetic approach to 2,6-diketopiperazines, based on the rearrangement

  流感病毒的RNA依赖性转录酶是有吸引力的抗病毒靶标，目前尚无任何商品化药物解决。Flutimide是一种真菌代谢产物，包含不寻常的2，6-二酮哌嗪核心，已被证明可抑制流感病毒转录酶的核酸内切酶活性。在本文中，我们基于2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的重排以及合成和抗流感评估，提出了一种新颖的2,6-二酮哌嗪合成方法一系列新颖的氟啶胺类似物。