(3aS,4R,6aS)-4-Benzyloxy-1-oxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 104106-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6aS)-4-Benzyloxy-1-oxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 104106-71-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: MZHQVFPIDLSICJ-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6aS)-4-Benzyloxy-1-oxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,3aS,3bS,7aS,8R,8aS)-3-Benzyloxy-5,7a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,7,7a,8,8a-decahydro-cyclopenta[a]inden-8-ol
  参考文献：
  名称：

  （± ） -Δ9 （12） -capnellene的全合成

  摘要：

  从2-环戊烯酮开始，标题化合物是通过[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应的组合而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94967-0
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6aS)-4-Benzyloxy-2-oxo-octahydro-pentalene-1-carboxylic acid ethyl ester 、 (3aS,4R,6aS)-4-Benzyloxy-1-oxo-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 苯基氯化硒 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3aS,4R,6aS)-4-Benzyloxy-1-oxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （± ） -Δ9 （12） -capnellene的全合成

  摘要：

  从2-环戊烯酮开始，标题化合物是通过[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应的组合而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94967-0