furan-2-carboxylic acid N'-[5-chloro-2-(3-phenyl-propyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-hydrazide | 1357087-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid N'-[5-chloro-2-(3-phenyl-propyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-hydrazide
• CAS: 1357087-41-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 396.836
• InChiKey: UBSBXDQQWUXWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-carboxylic acid N'-[5-chloro-2-(3-phenyl-propyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-hydrazide 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 18.0h， 以62%的产率得到5-chloro-8-(furan-2-yl)-2-(3-phenylpropyl)-2H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吡唑-[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.037
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylpropyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 furan-2-carboxylic acid N'-[5-chloro-2-(3-phenyl-propyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吡唑-[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.037