2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethoxycarbonyl-4H-thiopyran | 485819-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethoxycarbonyl-4H-thiopyran
• 英文别名: Dimethyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)thiopyran-4,4-dicarboxylate
• CAS: 485819-28-1
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆S
• 分子量: 426.49
• InChiKey: GKJZPPVERKUBNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethoxycarbonyl-4H-thiopyran 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到7,9-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxa-8-thia-3-azaspiro[4,5]deca-6,9-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethoxycarbonyl-4H-pyran 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethoxycarbonyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408

文献信息

• 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted-4<i>H</i>-thiopyran: Source for spiro heterocycles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Akula Balaiah、Dandu Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570390408

  日期：2002.7

  5-diaryl-3,3-disubstituted-1,5-pentanedione on reaction with ammonium acetate, phosphorus pentoxide and phosphorus pentasulfide gave respective 1,4-dihydropyridine, 4H-pyran and 4H-thiopyran. Novel spiro heterocycles have been obtained by the cyclocondensation of 4H-thiopyran with hydrazine, hydroxylamine, urea and thiourea.

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。