N-[6-[(4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide | 181485-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[6-[(4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 181485-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆S₄
• 分子量: 448.566
• InChiKey: UUWPBEYEUXUYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-[(4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-[6-[(4-ethyl-2-thiazolyl)thio]-1,3-dihydro-1-oxo-5-isobenzofuranyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic analogs as selective COX-2 inhibitors in the flosulide class

  摘要：

  Substituted heterocyclic analogs in the Flosulide class were investigated as potential selective . 6-(4-Ethyl-2-thiazolylthio)-5-methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-one 14 was found to be the optimal compound in the series with superior in vitro and in vivo activities. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00705-7
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-5-chloro-4-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[6-[(4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic analogs as selective COX-2 inhibitors in the flosulide class

  摘要：

  Substituted heterocyclic analogs in the Flosulide class were investigated as potential selective . 6-(4-Ethyl-2-thiazolylthio)-5-methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-one 14 was found to be the optimal compound in the series with superior in vitro and in vivo activities. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00705-7

文献信息

• US5968958A
  申请人：——

  公开号：US5968958A

  公开（公告）日：1999-10-19