(S)-Methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)benzoate hydrochloride | 1416069-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)-methyl)benzoate hydrochloride；Methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)benzoate hydrochloride；methyl 4-[[3-[amino(phenyl)methyl]phenoxy]methyl]benzoate;hydrochloride
• CAS: 1416069-97-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 383.875
• InChiKey: DMLWNBXZLCOIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)benzoate hydrochloride 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-formyl-2-methylphenoxy)ethyl 4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(amino(phenyl)methyl)phenol hydrochloride 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-Methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150158857A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having a benzhydryl structure represented by formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for treating diseases of the respiratory tract.

  本文描述的具有由式(I)表示的苯甲基亚苄结构的化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 Adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US08877774B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of formula(I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)化合物既作为肌肉型受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
• Discovery of Clinical Candidate CHF-6366: A Novel Super-soft Dual Pharmacology Muscarinic Antagonist and β₂ Agonist (MABA) for the Inhaled Treatment of Respiratory Diseases
  作者：Laura Carzaniga、Ian D. Linney、Andrea Rizzi、Maurizio Delcanale、Wolfgang Schmidt、Christopher K. Knight、Fiorella Pastore、Daniela Miglietta、Chiara Carnini、Nicola Cesari、Benedetta Riccardi、Valentina Mileo、Luca Venturi、Elisa Moretti、Wesley P. Blackaby、Riccardo Patacchini、Alessandro Accetta、Matteo Biagetti、Franco Bassani、Marina Tondelli、Annalisa Murgo、Loredana Battipaglia、Gino Villetti、Paola Puccini、Silvia Catinella、Maurizio Civelli、Fabio Rancati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00609

  日期：2022.8.11
• BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3077386B1

  公开（公告）日：2017-09-06