3-Nitro-2-phenyl-10H-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one | 666750-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Nitro-2-phenyl-10H-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one
• 英文别名: 3-nitro-2-phenylpyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one
• CAS: 666750-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 318.291
• InChiKey: KZPNNZLAXPVRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 硝基苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-Nitro-2-phenyl-10H-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的偶极环加成反应：合成几种退火吡咯并和哒嗪并喹唑啉衍生物的新途径

  摘要：

  新型 2-芳基-3a,4,12,12a-四氢吡咯[3',4':4,3]-哒嗪并[6,1-b]-quinazoline-1,3,6-triones (6a–d) , 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) 和 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6] ,1-b]quinazolin-10-ones (12a-d) 是通过一种新的、简便的一步法合成的，包括原位形成的两性离子 4 与各种 N-芳基马来酰亚胺 5, 3-芳基- 2-氰基-硫代丙烯酰胺 8 和 ω-硝基苯乙烯 11. 四氢衍生物 6a-d 和 12a-d 在硝基苯中脱氢形成 2-芳基吡咯 [3',4':4,3]-哒嗪基 [6,分别为 1-b]quinazoline-1,3,6-triones

  DOI：

  10.3390/80500401

文献信息

• Dipolar Cycloaddition Reactions with Quinazolinones: A New Route for the Synthesis of Several Annelated Pyrrolo- and Pyridazinoquinazoline Derivatives
  作者：Sami Ghabrial、Hatem Gaber

  DOI：10.3390/80500401

  日期：——

  6-triones (6a–d), 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) and 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-ones (12a–d) were synthesized via a new, facile one step route involving the reactions of the zwitterion 4, formed in situ, with a variety of N-arylmaleimides 5, 3-aryl-2-cyano-thioacrylamides 8 and ω-nitrostyrenes 11. Dehydrogenation of the tetrahydro

  新型 2-芳基-3a,4,12,12a-四氢吡咯[3',4':4,3]-哒嗪并[6,1-b]-quinazoline-1,3,6-triones (6a–d) , 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) 和 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6] ,1-b]quinazolin-10-ones (12a-d) 是通过一种新的、简便的一步法合成的，包括原位形成的两性离子 4 与各种 N-芳基马来酰亚胺 5, 3-芳基- 2-氰基-硫代丙烯酰胺 8 和 ω-硝基苯乙烯 11. 四氢衍生物 6a-d 和 12a-d 在硝基苯中脱氢形成 2-芳基吡咯 [3',4':4,3]-哒嗪基 [6,分别为 1-b]quinazoline-1,3,6-triones