1-diphenylphosphanyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propan-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphanyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propan-2-imine
• 化学式: C₂₇H₃₂NP
• 分子量: 401.532
• InChiKey: NRRCKOXMPSOUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphanyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propan-2-imine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大体积氮系鏻氟配体的碱金属酰胺盐

  摘要：

  先前报道的膦-亚胺配体与9-溴芴的反应提供了溴化鏻(E)-烯胺，其在去质子化后提供了与氟化鏻部分相连的烯胺。分离该烯胺的各种晶体并随后通过单晶X射线衍射分析表明存在(E)-和(Z)-异构体，这由C 6 D 6 中的三种动态异构体支持。1 H NMR 光谱表明，烯胺鏻氟化物是主要异构体，并且在3的所有四种固态晶体结构中也观察到。无溶剂的3和3的0.5(THF，正己烷)溶剂化物以 (Z)-烯胺的形式出现，而乙醚或 3 分子 THF 的共结晶产生3的 (E)-烯胺。化合物3参与次甲基或胺质子与 THF 之间两种类型氢键的能力分别从 0.5（THF，正己烷）和 3（THF）溶剂合物中观察到。随后用含锂、钠和钾的碱对仲胺进行去质子化，产生金属酰胺，主要形成单体结构。每种碱金属均由一个配体与配位溶剂分子 (Et 2O或THF），唯一的例外是缺乏配位溶剂的钾络合物。该钾络合物的供体空位通过与相邻 6 元

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00204
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-diphenylphosphanyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  大体积氮系鏻氟配体的碱金属酰胺盐

  摘要：

  先前报道的膦-亚胺配体与9-溴芴的反应提供了溴化鏻(E)-烯胺，其在去质子化后提供了与氟化鏻部分相连的烯胺。分离该烯胺的各种晶体并随后通过单晶X射线衍射分析表明存在(E)-和(Z)-异构体，这由C 6 D 6 中的三种动态异构体支持。1 H NMR 光谱表明，烯胺鏻氟化物是主要异构体，并且在3的所有四种固态晶体结构中也观察到。无溶剂的3和3的0.5(THF，正己烷)溶剂化物以 (Z)-烯胺的形式出现，而乙醚或 3 分子 THF 的共结晶产生3的 (E)-烯胺。化合物3参与次甲基或胺质子与 THF 之间两种类型氢键的能力分别从 0.5（THF，正己烷）和 3（THF）溶剂合物中观察到。随后用含锂、钠和钾的碱对仲胺进行去质子化，产生金属酰胺，主要形成单体结构。每种碱金属均由一个配体与配位溶剂分子 (Et 2O或THF），唯一的例外是缺乏配位溶剂的钾络合物。该钾络合物的供体空位通过与相邻 6 元

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00204

文献信息

• 1,2-Hydroboration of Pyridines by Organomagnesium
  作者：Xinli Liu、Bingwen Li、Xiufang Hua、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01388

  日期：2020.7.2

  Hydroboration of pyridine derivatives at room temperature with earth-abundant and biocompatible magnesium catalysts ligated by phosphinimino amides is developed. Fine turnover frequency (TOF) and distinguished 1,2-regioselectivity have been achieved. The exclusive chemoselective carbonyl hydroboration happens with competitive TOF. A HBpin assisted mechanism is deduced by the reaction rate law, activation

  开发了吡啶衍生物在室温下与通过膦酰氨基酰胺连接的对地富集和生物相容性镁催化剂进行氢硼化的方法。精细的周转频率（TOF）和出色的1,2-区域选择性已经实现。独有的化学选择性羰基硼氢化与竞争性TOF一起发生。通过反应速率定律，激活参数和动力学同位素效应（KIE）结合DFT计算，推导出HBpin辅助机制。据我们所知，这是镁基催化剂进行吡啶1,2-脱芳香化的第一个例子。
• Contrasting a series of bidentate amido phosphine oxide, sulfide, or selenide ligands and complexes of dimethyl aluminum and indium
  作者：Tanner George、Jason D. Masuda

  DOI：10.1039/d4dt00662c

  日期：——

  A series of EP(V)-imine phosphine–imine ligands (Dipp-NC(CH3)–(CH2)–PE(Ph2)) (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl, E = O, S, Se) and corresponding dimethyl aluminum and indium complexes were prepared and characterized using multi-nuclear NMR spectroscopy and SC-XRD. Solution-state 1H and 31P NMR spectroscopy indicate a mixture of isomers in solution (C6D6, CDCl3, and CD3CN). Solid state structures of both

  E系列 P( V )-亚胺膦-亚胺配体 (Dipp-N C(CH 3 )–(CH 2 )–P 制备了 E(Ph 2 ))（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，E = O,S,Se）和相应的二甲基铝和铟配合物，并使用多核 NMR 光谱和 SC-XRD 进行表征。溶液态1 H 和31 P NMR 光谱表明溶液中存在异构体混合物（C 6 D 6 、CDCl 3和 CD 3 CN）。已经观察到氧基配体的亚胺和( E )-烯胺异构体的固态结构。然后用 M(CH 3 ) 3 （M = Al 或 In）将这三个配体 (L) 去质子化，通过双齿螯合失去甲烷形成 6 元环 ((κ 2 -L)M(CH 3 ) 2 ） 。铟/氧化物络合物也结晶为 12 元环。
• Rich C–H bond activations of yttrium alkyl complexes bearing phosphinimino-amine ligands
  作者：Danfeng Li、Shihui Li、Dongmei Cui、Xuequan Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.005

  日期：2010.12

  Aseries of phosphinimino-amine compounds (2,6-iPr(2)-C6H3NH)C(Me)CHPPh2(NAr)(Ar = 2,6-iPr(2)-C6H3 (HL1),2,6-Et-2-C6H3 (HL2),2,6-Me-2-C6H3 (HL3), C6H5 (HL4), 3-CF3-C6H4 (HL5)) that existed in imine and amine forms were synthesized and fully characterized. Treatment of HL1-5 with Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) afforded the corresponding yttrium mono- or bis(alkyl) complexes that depended significantly on the ancillary ligands. The reactions between HL1-3 and Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) at room temperature generated mononuclear monoalkyl complexes 1-3 via deprotonation and C-H bond activation. However, when compounds HL4,5 were used, the dialkyl complexes 4 and 5 were isolated by deprotonation only. The molecular structures of complexes 1-4 were characterized with X-ray crystallography and discussed. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.