N-(4-[1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-yl)acetamide | 893766-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-[1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-yl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[4-[1-(4-pyridinylmethyl)-1H-1,3-benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-；N-[4-[1-(pyridin-4-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide
• CAS: 893766-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₂
• mdl: MFCD07658543
• 分子量: 334.337
• InChiKey: METATGUBLXSXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[(2Z)-2-acetamido-2-acetyloxyimino-1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethylidene]amino] acetate 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-[1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）-呋喃赞-3-胺的简便合成和微管去稳定性

  摘要：

  一系列的4-（1H-苯并[d]咪唑-2-基） -呋咱-3-胺（BIFAs）在良好的产率（60-90％用于每个反应步骤）制备通过一种新颖的方法，由aminofurazanyl肟基氯化物和o-二氨基苯。合成序列在温和的反应条件下运行，它很可靠，不需要大量纯化中间体或最终产物。此外，不需要保护反应性部分以允许多种BIFA衍生物的平行合成。随后对所得化合物的生物学评估表明，它们在海胆胚胎模型和培养的人类癌细胞系中具有抗增殖作用。在两种测定系统中，活性最高的化合物均显示出0.2–2μM的活性。苯并咪唑模板的未取代苯环以及呋喃环中的未取代氨基是BIFA的抗有丝分裂活性的必要先决条件。化合物57 在咪唑环的氮原子上带有2-氯苯基乙酰胺取代基的是该组中活性最高的分子。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.051

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERAMMONEMIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT D'HYPERAMMONÉMIE
  申请人：CHILDRENS NAT MEDICAL CT

  公开号：WO2019071104A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable compositions thereof, for treating and or preventing hyperammonemia. The present invention is also directed, in part, to methods of treating or preventing a hyperammonemia-associated disorder or symptom(s), in particular wherein the hyperammonemia-associated disorder or symptom(s) occurs in the brain of the subject.